Lyra Therapeutics, Inc. අද නිවේදනය කළේ, පූර්ව සයිනස් සැත්කමක් කර ඇති නිදන්ගත rhinosinusitis (CRS) වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා LYR-1 හි BEACON සායනික අත්හදා බැලීමේ අදියර 2/අහඹු නොවන කොටසෙහි පළමු රෝගියාට ප්‍රතිකාර කළ බවයි. LYR-220 විශේෂයෙන් සැලසුම් කර ඇත්තේ පූර්ව ශල්‍යකර්මයක් නොතකා දිගටම ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වන මිලියන සංඛ්‍යාත CRS රෝගීන් සඳහා සිනොනසල් ඡේදවලට පාලනය කරන ලද සහ ස්ථාවර මාදිලියේ මාස හයක අඛණ්ඩ ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධ ලබා දීම සඳහා ය. අදියර 220 BEACON අත්හදා බැලීමේ 1 කොටසෙන් ඉහළ පෙළේ ප්‍රතිඵල වසර අවසානයේ දී අපේක්ෂා කෙරේ.
රෝයල් බ්‍රිස්බේන් සහ කාන්තා රෝහලේ සායනික පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානයේ ඔටෝලරින්නොලොජි පිළිබඳ මහාචාර්ය සභාපති ඇන්ඩර්ස් සර්වින් පැවසුවේ “මීට පෙර ශල්‍යකර්මවලට භාජනය වූ සීආර්එස් රෝගීන්ගේ නිරන්තර බර සහිත රෝග ලක්ෂණ සමනය කිරීම සඳහා අපට සීමිත සහ බොහෝ විට අකාර්යක්ෂම ප්‍රතිකාර විකල්ප ඇත. ඔස්ට්‍රේලියාවේ ක්වීන්ස්ලන්තයේ කැම්පස්, Herston සහ BEACON අධ්‍යයනයේ ප්රධාන පරීක්ෂක. "LYR-220 මෙම අඩු පහසුකම් සහිත රෝගීන් සඳහා සැලකිය යුතු දියුණුවක් නියෝජනය කළ හැකිය, ඔවුන්ගෙන් බහුතරයකට අනුමත ඖෂධ ප්‍රතිකාර විකල්ප නොමැත."
අදියර 2 BEACON අත්හදා බැලීම සති 220ක කාලසීමාවක් තුළ, ආසන්න වශයෙන් වැඩිහිටි රෝග ලක්ෂණ 7500ක් තුළ පාලනය කිරීමට LYR-24 (70µg MF) න්‍යාසයේ සැලසුම් දෙකක් සංසන්දනය කරමින් ආරක්ෂාව, ඉවසීමේ හැකියාව, ඖෂධවේදය සහ කාර්යක්ෂමතාවය ඇගයීම සඳහා පාලිත සමාන්තර කණ්ඩායම් අධ්‍යයනයකි. පූර්ව ද්විපාර්ශ්වික සයිනස් සැත්කමක් කර ඇති CRS විෂයයන්. 1 කොටස යනු සසම්භාවී නොවන, විවෘත ලේබල් අධ්‍යයනයක් වන අතර, ක්‍රියා පටිපාටිය ප්‍රශස්ත ලෙස ස්ථානගත කිරීමේ ශක්‍යතාව තක්සේරු කරන අතර, 2 කොටස රෝගියා-අන්ධ, 1:1:1 ව්‍යාජ පාලනයට එරෙහිව සැලසුම් දෙකක සසම්භාවී තක්සේරුවක් වනු ඇත. වසර අවසානයේ දී සම්පූර්ණ අදියර 2 BEACON අත්හදා බැලීම සඳහා ලියාපදිංචිය සම්පූර්ණ කිරීමට සමාගම අපේක්ෂා කරයි.
"මෙය Lyra සඳහා සැලකිය යුතු සන්ධිස්ථානයක් නියෝජනය කරයි, අපි අපගේ දෙවන CRS නිෂ්පාදන අපේක්ෂකයා ප්‍රමාද-අදියර සංවර්ධනය කරා ගෙන යන අතර, ENT වෛද්‍යවරුන් විසින් ප්‍රතිකාර කරන CRS රෝගීන්ගේ සම්පූර්ණ වර්ණාවලිය සඳහා විසඳුම් ඉදිරිපත් කරන පළමු පුද්ගලයා බවට අපව ස්ථානගත කරයි" යනුවෙන් ආචාර්ය මාරියා පැලසිස් මහත්මිය පැවසුවාය. , Lyra Therapeutics හි සභාපති සහ ප්රධාන විධායක නිලධාරී. “අපි සායනය හරහා LYR-220 ඉදිරියට ගෙනයාමට සහ අනාගත නියාමන ගොනු කිරීම් සඳහා දැනට ප්රධාන අදියර 210 අත්හදා බැලීමේ (ENLIGHTEN I) ශල්‍යකර්මයෙන් බොළඳ ව්‍යුහ විද්‍යාව ඇති CRS රෝගීන් සඳහා අපගේ විමර්ශන ප්‍රතිකාරය වන LYR-3 හි මාර්ගය උත්තේජනය කිරීමට බලාපොරොත්තු වෙමු. ”
මෙම ලිපියෙන් ඉවත් කළ යුතු දේ:
- The Phase 2 BEACON trial is a controlled parallel-group study to evaluate safety, tolerability, pharmacokinetics, and efficacy comparing two designs of the LYR-220 (7500µg MF) matrix to control, over a 24-week period, in approximately 70 symptomatic adult CRS subjects who have had a prior bilateral sinus surgery.
- today announced that the first patient was treated in the Part 1/non-randomized portion of the Phase 2 BEACON clinical trial of LYR-220 in adult patients with chronic rhinosinusitis (CRS) who have had a prior sinus surgery.
- LYR-220 is specifically designed to deliver six months of continuous anti-inflammatory medication in a controlled and consistent fashion to the sinonasal passages for the millions of CRS patients that continue to require treatment despite a prior surgery.
