සාකච්ඡා
චිවායි හි ඉහළ SARS-CoV-2 සම්ප්රේෂණය සිදුවන්නේ දැඩි එන්නත් කිරීමේ ව්යාපාරයක් තිබියදී වන අතර, එය බොහෝ දුරට රඳා පවතින්නේ Sinovac Biotech වෙතින් අක්රිය කළ වෛරස් එන්නත සහ බොහෝ දුරට ෆයිසර්/බයෝඑන්ටෙක් වෙතින් ලබා ගන්නා එම්ආර්එන්ඒ එන්නත සහ ප්රතිවර්තනය නොවන වෛරස් දෛශික එන්නත ය. ඔක්ස්ෆර්ඩ්/ඇස්ට්රාසෙනෙකා සහ කැන්සිනෝ ජීව විද්යා.
රට තුළ වාර්තා වූ අවසාන වැඩිවීම SARS-CoV-2 ප්රභේදයන් වන Gamma සහ Lambda විසින් ආධිපත්යය දැරූ අතර, කලින් මාස කිහිපයකට පෙර සැලකිලිමත් වීමේ ප්රභේදයක් ලෙස වර්ගීකරණය කරන ලද අතර දෙවැන්න මෑතකදී WHO විසින් උනන්දුවක් දක්වන ප්රභේදයක් ලෙස හඳුනාගෙන ඇත. ගැමා ප්රභේදයට ස්පයික් ප්රෝටීනයේ විකෘති 11ක් ඇති අතර, වැඩි වූ ACE2 බන්ධන සහ ආසාදන (N501Y) හෝ ප්රතිශක්තිකරණ ගැලවීම (K417T සහ E484K) සමඟ සම්බන්ධිත ප්රතිග්රාහක බන්ධන වසමේ (RBD) ඒවා ඇතුළුව Lambda ප්රභේදයේ ස්පයික් ප්රෝටීනයට අද්විතීය ප්රෝටීනයක් ඇත. විකෘති 7ක රටාව (Δ246-252, G75V, T76I, L452Q, F490S, D614G, T859N) එයින් L452Q ඩෙල්ටා සහ එප්සිලෝන් ප්රභේදවල වාර්තා වී ඇති L452R විකෘතියට සමාන වේ.
එල් 452 ආර් විකෘතිය මඟින් මොනොක්ලෝනල් ප්රතිදේහ (එම්ඒබීඑස්) සහ සුවදායක ප්ලාස්මා වලට ප්රතිශක්තිකරණ ගැලවීම ලබා දෙන බව පෙන්වා දී ඇත.
එපමණක් නොව, එල් 452 ආර් විකෘතිය මඟින් වෛරස් ආසාදනය වැඩි කරන බව පෙන්වා දී ඇති අතර, අපේ දත්ත වලින් ඇඟවෙන්නේ ලැම්ඩා ප්රභේදයේ ඇති එල් 452Q විකෘතිය මඟින් එල් 452 ආර් සඳහා විස්තර කර ඇති ගුණාංග වලට සමාන ගුණාංග ලබා දිය හැකි බවයි. ලැම්බඩා ස්පයික් හි එන්-ටර්මිනල් වසමේ (එන්ටීඩී) 246-252 මකා දැමීම ප්රතිදේහජනක සුපර්සයිට් එකක පිහිටා ඇති අතර එම නිසා මෙම මකා දැමීම ප්රතිශක්තිකරණ ගැලවීමට ද දායක විය හැකිය. එපමණක් නොව, F490S විකෘතිය ද සුවදායක සේරා වෙත පැන යාම සමඟ සම්බන්ධ වී ඇත.
මෙම පූර්වගාමීන්ට අනුකූලව, අපේ ප්රති results ල වලින් පෙන්නුම් කෙරෙන්නේ ලැම්ඩා ප්රභේදයේ ස්පයික් ප්රෝටීන් මඟින් කොරොනාවැක් එන්නත මඟින් නිපදවන ප්රතිදේහ උදාසීන කිරීම සඳහා ප්රතිශක්තිකරණ ගැලවීම ලබා දෙන බවයි. කොරෝනාවැක් මඟින් ලබා ගන්නා ලද සෛලීය ප්රතිචාරයට ලැම්බ්ඩා ප්රභේදය ගැලවී යයිද යන්න තවමත් නොදනී.
ඇල්ම්ෆා සහ ගැමා ප්රභේදවල ස්පයික් ප්රෝටීන් හා සසඳන විට ලැම්ඩා ප්රභේදයේ ස්පයික් ප්රෝටීන් වැඩි ආසාදනයක් පෙන්නුම් කරන බව ද අපි නිරීක්ෂණය කළෙමු.
ලැම්ඩා ප්රභේදයේ ස්පයික් ප්රෝටීන වල ඇති විකෘතිතා ප්රතිදේහ උදාසීන කිරීමට සහ බෝවන රෝග වැඩි කිරීමට ඉඩ සලසන බව අපගේ දත්ත ප්රථම වරට පෙන්නුම් කරයි. ඉහළ SARS-CoV-2 සංසරණ අනුපාතයක් ඇති රටවල දැවැන්ත එන්නත් කිරීමේ ව්යාපාර සමඟ උර විකෘති ඇති නව වෛරස් හුදකලා ශීඝ්රයෙන් හඳුනා ගැනීම මෙන්ම ඒවායේ බලපෑම විශ්ලේෂණය කිරීම සඳහා වූ අධ්යයනයන් ද අවශ්යය යන අදහස මෙහි ඉදිරිපත් කර ඇති සාක්ෂි මඟින් තහවුරු කෙරේ. ප්රතිශක්තිකරණ ගැලවීමේ විකෘති කිරීම් සහ එන්නත් වල දියුණුව.
COVID-19 වේගයෙන් ඉදිරියට යමින් තිබේ. සංචාරක ව්යාපාරය ඉහළ යන විට සංඛ්යාව අඩු වූ අතර වාර්තාගත ලෙස ඉහළට ගිය හවායි හි මෙය දැක ගත හැකිය.
මෙම ලිපියෙන් ඉවත් කළ යුතු දේ:
- While the Gamma variant possesses 11 mutations in the spike protein including those in the receptor-binding domain (RBD) associated with increased ACE2 binding and infectivity (N501Y) or immune escape (K417T and E484K) the spike protein of the Lambda variant has a unique pattern of 7 mutations (Δ246-252, G75V, T76I, L452Q, F490S, D614G, T859N) from which L452Q is similar to the L452R mutation reported in the Delta and Epsilon variants.
- The last surge reported in the country has been dominated by the SARS-CoV-2 variants Gamma and Lambda, the former classified as a variant of concern several months ago and the latter being recently recognized as a variant of interest by the WHO.
- The evidence presented here reinforces the idea that massive vaccination campaigns in countries with high SARS-CoV-2 circulation rates must be accompanied by strict genomic surveillance aimed to rapidly identify new viral isolates carrying spike mutations as well as studies aimed to analyze the impact of these mutations in immune escape and vaccines breakthrough.