24/7 eTV බ්‍රේකින් නිවුස් ෂෝ : ශබ්ද බොත්තම ක්ලික් කරන්න (වීඩියෝ තිරයේ පහළ වම)
ජාත්‍යන්තර ප්‍රවෘත්ති කඩ කිරීම ප්රංශය උණුසුම් පුවත් සෞඛ්ය පුවත් ජනතාව දැන් කරන්නන්ගේ සංබ්යාවද දිනෙන්

සකස් කිරීමේදී නව COVID-19 එන්නතක්: අතුරු ආබාධ නොමැත!

ඩයිනවැක්ස් ටෙක්නොලොජීස් කෝපරේෂන් විසින් වැඩි දියුණු කරන වැල්නීව එස්එස්එස් යනු ටෝල් වැනි ප්‍රතිග්‍රාහක (ටීඑල්ආර්) උත්තේජනය තුළින් ශරීරයේ සහජ සහ අනුවර්තී ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයන්හි බලය උපයෝගී කර ගැනීම කෙරෙහි පූර්ණ අවධානය යොමු කරන ලද ජෛව utෂධ නිෂ්පාදන සමාගමකි. ඩයිනැක්ස් නව එන්නත් නිපදවා වාණිජකරණය කරයි.

මුද්රිත, PDF සහ ඊමේල් මුද්රණය
  • වල්නෙවා එස්ඊ (නස්ඩැක්: වැල්න්; ඊuronext පැරිස්: වීඑල්ඒ), විශේෂිත එන්නත් සමාගමක් වන එහි අක්‍රිය, සහායක කොවිඩ් -3 එන්නත් අපේක්‍ෂකයා වන VLA19 හි තුන්වන අදියරෙහි මූලික නඩු විභාගයෙන් ධනාත්මක ඉහළ පෙළේ ප්‍රතිඵල අද ප්‍රකාශයට පත් කළේය.
  • 3 වන අදියර වන කෝව්-සැසඳීමේ නඩු විභාගය එක්සත් රාජධානියේ අත්හදා බැලීමේ ස්ථාන 4,012 කදී අවුරුදු 18 සහ ඊට වැඩි වයස් කාණ්ඩ 26 ක් බඳවා ගත්හ. නඩු විභාගය එහි සම-මූලික අවසන් ලක්ෂ්යයන් සපුරාලීය: උදාසීන ප්රතිදේහ සඳහා ජ්යාමිතික මධ්යන්ය ටයිටරයට අනුව (VM2001 GMT 1222 (1% CI: 1.39) VLA0.0001 AZD2001 (ChAdOx803.5-S) ට එරෙහිව උසස් බව පෙන්නුම් කළේය. ) දෙවන එන්නත (එනම් 95 වන දින) වයස අවුරුදු 748.48 සහ ඊට වැඩි වැඩිහිටියන් සඳහා.
  • සහභාගිවන්නන්ගේ උප කුලකයක විශ්ලේෂණය කරන ලද ටී-සෛල ප්‍රතිචාර වලින් පෙනී ගියේ VLA2001 මඟින් S- (74.3%), N- (45.9%) සහ M- (20.3%) ට එරෙහිව ප්‍රතික්‍රියාකාරී වන T- සෛල නිපදවන පුළුල් ප්‍රතිදේහජනක විශේෂිත IFN- ගැමා ප්‍රේරණය කළ බවයි. ප්රෝටීන්.

VLA2001 සාමාන්‍යයෙන් හොඳින් ඉවසා ඇත. සක්‍රීය සංසන්දක එන්නත හා සසඳන විට VLA2001 හි දරා ගැනීමේ පැතිකඩ සැලකිය යුතු ලෙස වාසිදායක විය. එන්නත් ලබා දීමෙන් පසු දින හතක් දක්වා අවුරුදු 30 සහ ඊට වැඩි සහභාගිවන්නන් සැලකිය යුතු ලෙස අඩු අහිතකර සිදුවීම් වාර්තා කළ අතර, එන්නත් කරන ස්ථාන ප්‍රතික්‍රියා (73.2% VLA2001 එදිරිව 91.1% AZD1222 (ChAdOx1-S), p <0.0001) සහ පද්ධතිමය ප්‍රතික්‍රියා (70.2%) VLA2001 එදිරිව 91.1% AZD1222 (ChAdOx1-S), p <0.0001).

අනවශ්‍ය ප්‍රතිකාර හා සම්බන්ධ බරපතල අහිතකර සිදුවීම් (SAE) වාර්තා වී නොමැත. ප්‍රතිකාර කණ්ඩායම් දෙක කෙරෙහිම විශේෂ උනන්දුවක් දක්වන අහිතකර සිදුවීමක් වාර්තා වූයේ 1% කටත් අඩු ප්‍රමාණයක්. VLA2001 එන්නත ලබා ගත් තරුණ වයස් කාණ්ඩයේ සහභාගිවන්නන් වැඩිහිටි වයස් කාණ්ඩයට සාපේක්ෂව සමස්ත ආරක්‍ෂක පැතිකඩ පෙන්නුම් කළහ.

ප්‍රතිකාර කණ්ඩායම් අතර COVID-19 අවස්ථා (ගවේෂණාත්මක අන්ත ලක්ෂ්‍යය) සිදුවීම සමාන විය. අධ්‍යයනයේදී භාවිතා කරන ලද එන්නත් දෙකම සංසරණ ප්‍රභේද (ය) (ප්‍රධාන වශයෙන් ඩෙල්ටා) නිසා ඇති වූ දරුණු COVID-19 වැළැක්වූ බව අධ්‍යයනයේදී භාවිතා කරන ලද දැඩි COVID-19 සිද්ධීන් මුළුමනින්ම නොමැති වීමෙන් ඇඟවිය හැකිය.

ඇඩම් ෆින්, බ්‍රිස්ටල් විශ්ව විද්‍යාලයේ ළමා රෝග පිළිබඳ මහාචාර්ය, නඩු විභාගයේ ප්‍රධාන පරීක්‍ෂක, මෙසේ පැවසීය: “මෙම සක්‍රිය නොවූ සම්පූර්ණ වෛරස් එන්නත සමඟ දක්නට ලැබෙන පුළුල් ටී සෛල ප්‍රතිචාර සමඟ අඩු ප්‍රතික්‍රියාකාරකතාව සහ ඉහළ ක්‍රියාකාරී ප්‍රතිදේහ ප්‍රතිචාර ආකර්ෂණීය මෙන්ම අතිශයින් දිරිගන්වන සුළුයි. මෙය මෙතෙක් එක්සත් රාජධානියේ, යුරෝපයේ සහ උතුරු ඇමරිකාවේ යොදවා තිබූ එන්නත් වලට වඩා එන්නත් නිපදවීමේ සාම්ප්‍රදායික ප්‍රවේශයක් වන අතර මෙම ප්‍රතිඵල වලින් ඇඟවෙන්නේ වසංගතය ජය ගැනීමේදී මෙම එන්නත් අපේක්‍ෂකයා වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කළ යුතු බවයි.

තෝමස් ලින්ගල්බැච්, වැල්නෑවා හි ප්‍රධාන විධායක නිලධාරී, මෙසේ පැවසීය: “මෙම ප්‍රතිඵල මඟින් බොහෝ විට අක්‍රිය වූ සම්පූර්ණ වෛරස් එන්නත් හා සම්බන්ධ වාසි තහවුරු කෙරේ. අපගේ වෙනස් වූ එන්නත් අපේක්‍ෂකයා හැකි ඉක්මනින් බලපත්‍ර ලබා ගැනීමට අපි කැපවී සිටින අතර COVID-19 වසංගතයට එරෙහි ගෝලීය සටනේදී අපට වැදගත් දායකත්වයක් ලබා දීමට හැකි වනු ඇතැයි දිගටම විශ්වාස කරමු. තවමත් එන්නත් ලබා නොමැති පුද්ගලයින් සඳහා විකල්ප එන්නත් විසඳුමක් යෝජනා කිරීමට අපි උනන්දු වෙමු. ”

ජුවාන් කාලෝස් ජරමිලෝ, MD, වැල්නෑවේ ප්‍රධාන වෛද්‍ය නිලධාරී, අදහස් දැක්වූයේ: “නඩු විභාග පරීක්‍ෂකවරුන්ට මෙන්ම නඩු විභාගයට සහභාගිවූවන්ට සහ හවුල්කරුවන්ට, විශේෂයෙන් ජාතික සෞඛ්‍ය පර්යේෂණ සඳහා වන ජාතික ආයතනය සහ එන්එච්එස් පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථාන සහ එංගලන්තයේ මහජන සෞඛ්‍ය මධ්‍යස්ථානයේ සායනික කණ්ඩායම් වලට මම ස්තූති කිරීමට කැමතියි. මෙම ප්‍රතිඵලය පෙන්නුම් කරන්නේ 2020 සැප්තැම්බර් මාසයේදී අප ආරම්භ කළ සහයෝගීතාවයේ වටිනාකම වන අතර ඔවුන් නොමැතිව අපට මෙම සන්ධිස්ථානය සාක්ෂාත් කරගත නොහැකි විය. අනුමැතිය සඳහා ඉදිරිපත් කිරීම අවසන් කිරීම සඳහා අපි එම්එච්ආර්ඒ සමඟ ඉතා සමීපව කටයුතු කරන්නෙමු. ”

එක්සත් රාජධානියේ inesෂධ සහ සෞඛ්‍ය සේවා නිෂ්පාදන නියාමන ඒජන්සිය (එම්එච්ආර්ඒ) සමඟ මූලික අනුමැතිය සඳහා වැල්නෙවා පෙරළීම ආරම්භ කළ අතර යුරෝපීය Agෂධ ඒජන්සිය සමඟ කොන්දේසි සහිතව අනුමැතිය ලබා ගැනීම සඳහා ඉදිරිපත් කිරීමේ කටයුතු ආරම්භ කිරීමට සූදානම් වේ. VLA2001-301 දත්තවල අඛණ්ඩතාව තහවුරු කිරීම සඳහා එම්එච්ආර්ඒ විසින් අවශ්‍ය කළ යුතු අවසාන පරීක්‍ෂණ වලංගු භාවය අඛණ්ඩව පවතින අතර සායනික අධ්‍යයන වාර්තාව අවසන් වශයෙන් ඉදිරිපත් කිරීම සඳහා පූර්වාවශ්‍යතාවයකි.

නිෂ්පාදන සංවර්ධන උපාය මාර්ගයේ කොටසක් ලෙස නවසීලන්තයේ VLA306-56 අත්හදා බැලීම සඳහා වයස අවුරුදු 2001 සහ ඊට වැඩි වයසැති ස්වේච්ඡා සේවකයන් 304 දෙනෙකු බඳවා ගැනීම වැල්නෙවා අවසන් කර ඇති අතර 2022 මුල් භාගයේදී ඉහළ පෙළේ දත්ත අපේක්ෂා කරන බව වල්නෙවා නිවේදනය කර තිබේ. Cov-Compare නඩු විභාගය පුළුල් කිරීම[2].

බූස්ටරයක් ​​අවශ්‍ය පුද්ගලයින් සඳහා VLA5 හි බූස්ටර කාර්ය සාධනය ඇගයීම සඳහා සමාගම දරුවන්ගේ (අවුරුදු 12-2001) අත්හදා බැලීම් සහ වැල්නෑවා අනුග්‍රහක බූස්ටර අත්හදා බැලීම් සඳහා සූදානම් වෙමින් සිටී.

3 වන අදියර ගැන පරීක්ෂණ Cov- සැසඳීම (VLA2001-301)
Cov-Compare (VLA2001-301) යනු වැඩිහිටියන් 4,012 ක් සහ නවයෞවනයන් 660 ක් තුළ සිදු වන අහඹු, නිරීක්‍ෂක අන්ධ, පාලිත, සංසන්දනාත්මක ප්‍රතිශක්ති උත්පාදන පරීක්‍ෂණයකි. සම-ප්‍රාථමික ප්‍රතිශක්තිකරණ අගයන් AZD2001 (ChAdOx1222-S) හා සසඳන විට VLA1 හි GMT අනුපාතයේ උසස් බව මෙන්ම සති 43 ක පරතරයකින් සති දෙකකදී මනිනු ලබන මාත්‍රා දෙකක ප්‍රතිශක්තිකාරක වල උදාසීන ප්‍රතිදේහ වල බාල නොවන බව යි. දෙවන එන්නත (එනම් 30 වන දින) වයස අවුරුදු 2001 සහ ඊට වැඩි වැඩිහිටියන් සඳහා. වයස අවුරුදු 12 සහ ඊට වැඩි වැඩිහිටියන් හා නව යොවුන් දරුවන් සඳහා දෙවන එන්නත ලබා දීමෙන් සති දෙකකට පසු VLA26 හි ආරක්ෂාව සහ ඉවසීම ද එය තක්සේරු කරයි. මෙම අත්හදා බැලීම එක්සත් රාජධානිය පුරා වෙබ් අඩවි 2,972 කදී පැවැත්වෙන අතර, වයස 30 සහ ඊට වැඩි සහභාගිවන්නන් 2 ක් 1: 2001 අනුපාතයකින් සසම්භාවී කර VLA1,977 (n = 1222) හෝ AZD1 (ChAdOx995-S) හි අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි දෙකක් ලබා ගත්හ (n = 28) නිර්දේශිත මාත්‍රා මට්ටමින්, දින 1 ක දුරින්, දින 29 සහ 990 දින වල. ප්‍රතිශක්ති උත්පාදන විශ්ලේෂණයන් සඳහා, සහභාගී වූ 492 දෙනෙකුගේ සාම්පල (2001 VLA498 එන්නත්, 1222 AZD1 (ChAdOx2-S) එන්නත්) පරීක්‍ෂා කිරීමේදී CoV-1,040 විශ්ලේෂණය කරන ලදි. වයස අවුරුදු 30 ට අඩු සහභාගිවන්නන් 2001 ක් අහඹු නොවන ප්‍රතිකාර කණ්ඩායමකට බඳවා ගත් අතර VLA28 දින 18 ක පරතරයකින් ලබා ගත්හ. වයස අවුරුදු 29-30 අතර සහභාගිවන්නන්ගේ ආරක්‍ෂක දත්ත විශ්ලේෂණය කරනු ලබන්නේ වයස අවුරුදු XNUMX ට වැඩි වැඩිහිටියන්ට සමාන්තරව ය. මෑතකදී, පළමු නව යොවුන් වියේ සහභාගීවන්නන් ඇතුළත් කර ගැනීම සඳහා නඩු විභාගය ආරම්භ විය.

VLA2001 ගැන
VLA2001 දැනට යුරෝපයේ සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී COVID-19 ට එරෙහිව ඇති එකම වෛරසය, අක්‍රිය සහායකරණය වූ එකම එන්නත් අපේක්ෂකයා වේ. දැනට පවතින වසංගතය අතරතුර COVID-19 සමඟ ප්‍රවාහනය සහ රෝග ලක්‍ෂණ ආසාදනය වීම වැළැක්වීම සඳහා සහ පසුව නව ප්‍රභේද ආමන්ත්‍රණය කිරීම ඇතුළුව සාමාන්‍ය එන්නත ලබා දීම සඳහා අවදානම් සහිත ජනගහනයට සක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණය ලබා දීම මෙහි අරමුණයි. වෛරස් වර්‍ධනය සඳහා VLA2001 ද සුදුසු විය හැකිය. VLA2001 නිෂ්පාදනය කරනු ලබන්නේ වැල්නීවාවේ බලපත්‍රලාභී ජපන් එන්සෙෆලයිටිස් එන්නත වන ඉක්සියාරෝ සඳහා නිෂ්පාදන තාක්‍ෂණය උපයෝගී කරගනිමින් වැල්නෙවා හි ස්ථාපිත වෙරෝ සෛල වේදිකාවේ ය.®. VLA2001 සමන්විත වන්නේ SARS-CoV-2 හි ඉහළ එස් ප්‍රෝටීන් ඝනත්වයකින් යුත් ඇලුමස් සහ සීපීජී 1018 අක්‍රිය නොකළ වෛරස් අංශු වලින් ය. මෙම සහායක සංයෝජනය මඟින් ඇලුමි-සංයුතියට වඩා අඛණ්ඩව ඉහළ ප්‍රතිදේහ මට්ටම් ප්‍රේරණය කර ඇත ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරය Th1 දෙසට මාරුවීම. ඩයිනැක්ස් ටෙක්නොලොජීස් කෝපරේෂන් (නස්ඩාක්: ඩීවැක්ස්) විසින් සපයන ලද සීපීජී 1018 සහායක එක්සත් ජනපද එෆ්ඩීඒ සහ ඊඑම්ඒ අනුමත කළ හෙප්ලිසාව්-බී හි අංගයකි®  එන්නත. VLA2001 සඳහා වන නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලිය, දැනටමත් අවසන් කාර්මික පරිමාණය දක්වා ඉහළ දමා ඇති අතර, එස්-ප්‍රෝටීන වල ස්වදේශීය ව්‍යුහය ආරක්ෂා කිරීම සඳහා රසායනික අක්‍රිය කිරීම ඇතුළත් වේ. VLA2001 සම්මත සීතල දාම අවශ්‍යතා වලට අනුකූලව (අංශක 2 සිට සෙල්සියස් අංශක 8 දක්වා) බලාපොරොත්තු වේ.

Valneva SE ගැන
වැල්නෑවා යනු සැලකිය යුතු අසංතෘප්ත වෛද්‍ය අවශ්‍යතාවක් ඇති බෝවන රෝග සඳහා රෝග නිවාරණ එන්නත් සංවර්ධනය කිරීම සහ වාණිජකරණය කිරීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කර ඇති විශේෂිත එන්නත් සමාගමකි. සමාගම එන්නත් සංවර්ධනය සඳහා බෙහෙවින් විශේෂිත වූ සහ ඉලක්කගත ප්‍රවේශයක් ගන්නා අතර පසුව මෙම රෝග සඳහා පිළියම් යෙදීම සඳහා එන්නත් විද්‍යාව පිළිබඳ ගැඹුරු අවබෝධයක් ලබා ගනී. වැල්නෑවා ලයිම් රෝගය, චිකන්ගුන්යා වෛරසය සහ කෝවිඩ් -19 යන වෛරස් වලට එරෙහිව එන්නත් දෙකක් සාර්ථකව වාණිජකරණය කිරීමට සහ පුළුල් පරාසයක එන්නත් අපේක්ෂකයින් සායනය තුළට සහ ඒ තුළින් වේගයෙන් ඉදිරියට ගෙන යාමට සිය විශේෂඥතාව හා හැකියාවන් උපයෝගී කර ගෙන ඇත.

මුද්රිත, PDF සහ ඊමේල් මුද්රණය

කර්තෘ ගැන

ජුවර්ගන් ටී ස්ටයින්මෙට්ස්

ජුවර්ගන් තෝමස් ස්ටයින්මෙට්ස් ජර්මනියේ යෞවනයෙකු වූ දා සිට (1977) සංචාරක හා සංචාරක කර්මාන්තයේ අඛණ්ඩව කටයුතු කර ඇත.
ඔහු ආරම්භ කළේය eTurboNews 1999 දී ගෝලීය සංචාරක සංචාරක කර්මාන්තයේ පළමු මාර්ගගත පුවත් පත්‍රිකාව ලෙස.

ඒ ප්රකාශය කරන්නේ මාරයාය