24/7 eTV බ්‍රේකින් නිවුස් ෂෝ : ශබ්ද බොත්තම ක්ලික් කරන්න (වීඩියෝ තිරයේ පහළ වම)
යුරෝපීය පුවත් බිඳ දැමීම ජාත්‍යන්තර ප්‍රවෘත්ති කඩ කිරීම සංචාරක පුවත් බිඳ දැමීම ව්‍යාපාර චාරිකාව රජයේ ප්රවෘත්ති සෞඛ්ය පුවත් පුවත් ජනතාව වගකිව ආරක්ෂාව තිරසාර නිව්ස් සංචාරක සංචාරක වයර් පුවත් දැන් කරන්නන්ගේ සංබ්යාවද දිනෙන් ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ උණුසුම් පුවත්

COVID-19 රෝගීන් වැඩිවීමත් සමඟ EU මර්ක්ගේ නව Lagevrito පෙත්ත වැළඳ ගනී

දරුණු COVID-19 වර්ධනය වීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති COVID-19 සහිත වැඩිහිටියන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමට Lagevrio භාවිතා කළ හැක.

COVID-19 රෝගීන් වැඩි වන විට EU විසින් මර්ක්ගේ නව පෙත්ත වැළඳ ගන්නා ලදී.
COVID-19 රෝගීන් වැඩි වන විට EU විසින් මර්ක්ගේ නව පෙත්ත වැළඳ ගන්නා ලදී.
ලියන ලද්දේ හැරී ජොන්සන්

EU නියාමකයා පැවසුවේ COVID-19 රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් පසු සහ රෝග ලක්ෂණ ආරම්භ වී දින පහක් ඇතුළත හැකි ඉක්මනින් ප්‍රතිකාර ලබා දිය යුතු බවයි. ඖෂධය දින පහක කාලයක් සඳහා දිනකට දෙවරක් ගත යුතුය.

මුද්රිත, PDF සහ ඊමේල් මුද්රණය

සිකුරාදා, යුරෝපීය සංගමයේ ඖෂධ නියාමකයා ඇමරිකානු බහුජාතික ඖෂධ සමාගමක් විසින් වැඩි දියුණු කරන ලද නව කොරොන වයිරස් විරෝධී ඖෂධයේ හදිසි භාවිතය සඳහා සහාය වන 'උපදෙස්' නිකුත් කළේය. මර්ක් Ridgeback Biotherapeutics සමඟ සහයෝගයෙන්, එය තවමත් එක්සත් ජනපද බලධාරීන් විසින් අවසර දී නොමැත.

එම යුරෝපීය ines ෂධ ඒජන්සිය (EMA) හි හදිසි භාවිතය නිර්දේශ කර ඇත මර්ක්යුරෝපීය මහාද්වීපය පුරා නව කිරීටක වෛරස් රෝගීන් වැඩිවීමත් සමඟ සායනිකව අවදානමට ලක්විය හැකි COVID-19 රෝගීන් සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා පෙති.

ප්රකාශයක් තුල, EMA Lagevrio නම් ඖෂධය - molnupiravir හෝ MK 4482 ලෙසද හැඳින්වේ - "අතිරේක ඔක්සිජන් අවශ්‍ය නොවන සහ දරුණු COVID-19 වර්ධනය වීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති COVID-19 සහිත වැඩිහිටියන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමට භාවිතා කළ හැකිය."

EU නියාමකයා පැවසුවේ COVID-19 රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් පසු සහ රෝග ලක්ෂණ ආරම්භ වී දින පහක් ඇතුළත හැකි ඉක්මනින් ප්‍රතිකාර ලබා දිය යුතු බවයි. ඖෂධය දින පහක කාලයක් සඳහා දිනකට දෙවරක් ගත යුතුය.

එම EMA මෘදු හෝ මධ්‍යස්ථ පාචනය, ඔක්කාරය, කරකැවිල්ල සහ හිසරදය ඇතුළු පෙති වල ඇති විය හැකි අතුරු ආබාධ ලැයිස්තුගත කර ඇත. ගර්භනී කාන්තාවන් සඳහා ප්රතිකාර කිරීම නිර්දේශ නොකරයි.

යුරෝපයේ ඉහළ යන සිද්ධීන් සහ මරණ සැලකිල්ලට ගනිමින් අලෙවිකරණ අවසරයට පෙර එහි මුල් භාවිතය පිළිබඳව තීරණය කළ හැකි “ජාතික බලධාරීන්ට සහාය වීම” එකම අරමුණින් COVID-19 සඳහා Pfizer හි ඖෂධ Paxlovid සමාලෝචනය කිරීම ආරම්භ කර ඇති බව නියාමකයා සිකුරාදා පෙර නිවේදනය කළේය.

අද, ඔස්ට්‍රියාව සඳුදා සිට රටපුරා නව අගුලු දැමීමකට ඇතුළු වී එන්නත් කිරීම අනිවාර්ය කරන බව නිවේදනය කළ අතර ජර්මනියේ සෞඛ්‍ය බලධාරීන් කියා සිටියේ රට “එක් විශාල පිපිරීමක්” බවට පත්ව ඇති බවයි.

ෆයිසර් සහ මර්ක් යන සමාගම් දෙකම එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනයෙන් ඔවුන්ගේ කොරෝනා වයිරස් ඖෂධ සඳහා අනුමැතිය ඉල්ලා ඇත, නමුත් එය ලබා දෙන්නේ කවදාද යන්න පැහැදිලි නැත.

මුද්රිත, PDF සහ ඊමේල් මුද්රණය

කර්තෘ ගැන

හැරී ජොන්සන්

හැරී ජොන්සන් පැවරුම් කර්තෘ ලෙස කටයුතු කර ඇත eTurboNews අවුරුදු 20 කට ආසන්න කාලයක්. ඔහු හවායි හි හොනොලුලු වල ජීවත් වන අතර මුලින් යුරෝපයේ ය. ඔහු ප්‍රවෘත්ති ලිවීමට හා ආවරණය කිරීමට ප්‍රිය කරයි.

ඒ ප්රකාශය කරන්නේ මාරයාය