සෞඛ්ය පුවත් පුවත්

හදිසි Omicron පුවත්: Johnson & Johnson හට Pfizer සහ Moderna වඩාත් ඵලදායී කළ හැක

වර්ධනය වන නව Omicron ප්‍රභේදයට ගොදුරු වූ රටවල් ගණන
වර්ධනය වන නව Omicron ප්‍රභේදයට ගොදුරු වූ රටවල් ගණන

Johnson & Johnson COVID-19 Booster, BNT162b2 හි මාත්‍රා දෙකේ රෙජිමේන්තුවෙන් මාස හයකට පසු පරිපාලනය කරන ලද අතර, ප්‍රතිදේහ සහ T-සෛල ප්‍රතිචාරවල සැලකිය යුතු වැඩි වීමක් පෙන්නුම් කරයි.

මුද්රිත, PDF සහ ඊමේල් මුද්රණය

 Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (සමාගම) අද දින Dan Barouch, MD, Ph.D., et al විසින් පවත්වන ලද Janssen අනුග්‍රහය දක්වන ලද COV2008 අධ්‍යයනයට සහභාගී වූවන්ගේ උප කුලකයක් ඇතුළුව ස්වාධීන අධ්‍යයනයකින් මූලික ප්‍රතිඵල ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී. Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) හි, BNT19b26 මාත්‍රා දෙකක ප්‍රාථමික තන්ත්‍රයකින් පසු මාස ​​හයකට පසු ලබා දුන් Johnson & Johnson COVID-2 එන්නත (Ad162.COV2.S) බූස්ටර ෂොට් එක මගින් ප්‍රතිදේහ දෙකම වැඩි කරන බව පෙන්නුම් කළේය. සහ T-සෛල ප්‍රතිචාර. මෙම ප්‍රතිඵල විෂමජාතීය බූස්ටින් (මිශ්‍ර-සහ-ගැලපීම) හි විභව ප්‍රතිලාභ පෙන්නුම් කරයි. මෙම ප්රතිඵල විස්තර කරන ලිපිය පළ කර ඇත medRxiv.

"කොවිඩ්-19 ට එරෙහිව සමජාතීය ප්‍රබෝධක ප්‍රවේශයකට වඩා මිශ්‍ර-සහ-ගැලපීම ඉහළ නැංවීමේ ප්‍රවේශයක් පුද්ගලයින්ට විවිධ ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාර ලබා දිය හැකි බවට යෝජනා කිරීමට මුල් සාක්ෂි තිබේ" යනුවෙන් මධ්‍යස්ථානයේ අධ්‍යක්ෂ, MD, Ph.D. Dan Barouch පැවසීය. BIDMC හි වෛරස් හා එන්නත් පර්යේෂණ. “මෙම මූලික අධ්‍යයනයේ දී, BNT26b2 එන්නත සමඟ ප්‍රාථමික පාලන තන්ත්‍රයකින් මාස හයකට පසු පුද්ගලයින්ට Ad162.COV2.S හි බූස්ටර මාත්‍රාවක් ලබා දුන් විට, ප්‍රතිදේහ ප්‍රතිචාරවල සංසන්දනාත්මක වැඩිවීමක් සහ ඉහළ යාමෙන් පසුව හතරවන සතියේදී වැඩි විය. BNT8b26 සමඟ සසඳන විට Ad2.COV162.S සමඟ CD2+ T-සෛල ප්‍රතිචාර.”

"මෙම ප්‍රතිපල මිශ්‍ර-සහ-ගැලපීම බූස්ටරයක් ​​ලෙස භාවිතා කරන විට අපගේ එන්නත සඳහා වටිනා විද්‍යාත්මක අවබෝධයක් ලබා දෙන අතර වසංගතය මැඩලීමේ ඉලක්කය සමඟ ඉහළ නැංවීමේ උපාය මාර්ග දැනුම් දීමට උපකාරී වේ" යනුවෙන් Janssen හි Global Head, Ph.D., MD, Mathai Mammen පැවසීය. පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන, ජොන්සන් සහ ජොන්සන්. “මෙම දත්ත ජොන්සන් සහ ජොන්සන් COVID-19 එන්නත මිශ්‍ර-ගැලපුම් බූස්ටර මාත්‍රාවක් SARS-CoV-2 හි මුල් වික්‍රියාවට එරෙහිව හාස්‍යජනක ප්‍රතිචාර සහ සෛලීය ප්‍රතිචාර සාර්ථකව වැඩි කරන බව පෙන්නුම් කරන වර්ධනය වන සාක්ෂි සමූහයට එක් කරයි. බීටා සහ ඩෙල්ටා ප්‍රභේද."

හි ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද එක්සත් රාජධානියේ COV-BOOST සායනික අධ්‍යයනයේ මූලික ප්‍රතිඵල මගින් hese 2 අදියර දත්ත ශක්තිමත් කර ඇත. ලැන්සෙට්, එයින් පෙන්නුම් කළේ ජොන්සන් සහ ජොන්සන් COVID-162 එන්නතෙහි බූස්ටර මාත්‍රාවක් වන BNT2b106 (n=1) හෝ ChAdOx19 nCov-108 (n=19) මාත්‍රා දෙකකින් ප්‍රාථමික එන්නත් කිරීමෙන් පසුව ප්‍රතිදේහ සහ T-සෛල ප්‍රතිචාර දෙකම වැඩි කළ බවයි.

Cellular (T-Cell) ප්‍රතිචාර

මෙම මූලික අධ්‍යයනයෙන්, BNT19b162 හි ප්‍රාථමික එන්නත් තන්ත්‍රයකින් පසුව Johnson & Johnson COVID-2 එන්නත සමඟ වැඩි දියුණු කිරීම, BNT8b162 සමඟ වැඩි කිරීමට වඩා CD2+ T-සෛල ප්‍රතිචාරවල විශාල වැඩිවීමක් පෙන්නුම් කරයි. මෙම T-සෛල ප්‍රතිචාර දත්ත මගින් BNT162b2 සමඟ සමජාතීය ඉහළ නැංවීමෙන් පසු ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාර අතර වෙනස්කම් යෝජනා කරයි, සහ BNT19b162 හි ප්‍රාථමික තන්ත්‍රයක් අනුගමනය කරමින් Johnson & Johnson COVID-2 එන්නත සමඟ මිශ්‍ර-සහ-ගැලපීම වැඩි කිරීම.

Johnson & Johnson COVID-19 එන්නත Janssen's AdVac උත්තේජනය කරයි® CD4+ සහ CD8+ ප්‍රතිචාර ඇතුළුව තාක්‍ෂණය සහ සෛල-මැදිහත් වූ ප්‍රතිශක්තිය. T-සෛලවලට COVID-19 ඇති කරන වෛරසයෙන් ආසාදිත සෛල ඉලක්ක කර විනාශ කළ හැකිය. විශේෂයෙන්ම, CD8+ T-සෛල සෘජුවම ආසාදිත සෛල විනාශ කළ හැකි අතර CD4+ T-සෛල මගින් ආධාර කරනු ලැබේ.

හාස්‍යජනක (ප්‍රතිදේහ) ප්‍රතිචාර 

Johnson & Johnson COVID-19 එන්නත සහ BNT162b2 යන දෙකම බූස්ටර ලෙස මුල් SARS-CoV-2 වික්‍රියාවට මෙන්ම ඩෙල්ටා සහ බීටා ප්‍රභේදවලට එරෙහිව ප්‍රතිදේහ මට්ටම් සමාන උදාසීන කිරීමට සහ බන්ධනය කිරීමට හේතු විය. කෙසේ වෙතත්, Johnson & Johnson COVID-19 එන්නත මිශ්‍ර-සහ ගැළපුම් බූස්ටර මාත්‍රාවකින් පසුව, ප්‍රතිදේහ අවම වශයෙන් සති හතරක් සඳහා අඛණ්ඩව වැඩි වූ අතර BNT162b2 එන්නත සමඟ සමජාතීය තල්ලුවක් ලබා ගත් පුද්ගලයින් තුළ, ප්‍රතිදේහ සති දෙකේ සිට සතිය දක්වා අඩු විය. හතර පශ්චාත්-බුස්ට්.

උදාසීන ප්‍රතිදේහ වලට ආසාදනය අවහිර වන ආකාරයෙන් වෛරසයට බන්ධනය වීමට සහ වෛරසය ඉහළ ශ්වසන පත්‍රිකාවට සීමා කිරීමට හැකියාව ඇත. බන්ධන ප්‍රතිදේහ වලට වෛරසයේ ස්පයික් ප්‍රෝටීනයට බැඳිය හැකි අතර උදාසීන නොවන ප්‍රතිවෛරස් ක්‍රියාකාරීත්වය හරහා වෛරසය අක්‍රිය කරයි.

අධ්යයන නිර්මාණය

මෙම අධ්‍යයනය සඳහා, Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) හි නිදර්ශක ජෛව ගබඩාවක් BNT162b2 එන්නත ලබා ගත් පුද්ගලයන්ගෙන් සාම්පල ලබා ගන්නා ලදී. සහභාගිවන්නන් ජෛව නිධිය තුළ අඛණ්ඩව පසු විපරම් කර 30 ug BNT162b2 (n=24) සමඟ ඉහළ නංවා ඇත, නැතහොත් COV2008 අධ්‍යයනයට (NCT04999111) ඇතුළත් වූ අතර 5, 2.5, හෝ 1×10 සමඟ ඉහළ නංවා ඇත.10 ජොන්සන් සහ ජොන්සන් COVID-19 එන්නතෙහි vp (n=41). COV2008 අධ්‍යයනය ජොන්සන් සහ ජොන්සන් විසින් අනුග්‍රහය දක්වන ලද, අඛණ්ඩ, අන්ධ 2 වන අදියර සායනික අත්හදා බැලීමකි (VAC31518COV2008) එහි COVID-19 එන්නත වයස අවුරුදු 18 සහ ඊට වැඩි වැඩිහිටියන් සඳහා බූස්ටරයක් ​​ලෙස ඇගයීමට ලක් කරයි.

ප්‍රතිශක්තිකරණ පිළිවෙත් පිළිබඳ එක්සත් ජනපද රෝග පාලන සහ වැළැක්වීමේ මධ්‍යස්ථාන (CDC) උපදේශන කමිටුව (ACIP) බලයලත් COVID-19 එන්නතක් ලබා ගන්නා වයස අවුරුදු 18 සහ ඊට වැඩි සියලුම සුදුසුකම් ලත් පුද්ගලයින් සඳහා බූස්ටරයක් ​​ලෙස Johnson & Johnson COVID-19 එන්නත නිර්දේශ කර ඇත.

අවශ්‍ය පරිදි දේශීය එන්නත් පරිපාලන ක්‍රමෝපායන් පිළිබඳ තීරණ ගැනීම දැනුම් දීම සඳහා Johnson & Johnson විසින් අදාළ දත්ත ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය (WHO) සහ ලොව පුරා සිටින ජාතික ප්‍රතිශක්තිකරණ තාක්‍ෂණ උපදේශක කණ්ඩායම් (NITAGs) වෙත අනෙකුත් නියාමකයින්ට ඉදිරිපත් කරයි.

දකුණු අප්‍රිකාවේ සහ ලොව පුරා අධ්‍යයන කණ්ඩායම් සමඟ සහයෝගයෙන්, සමාගම දැන් නව සහ වේගයෙන් ව්‍යාප්ත වන ප්‍රභේද ඇතුළුව එහි COVID-19 එන්නතෙහි සඵලතාවය ඇගයීමට ලක් කර ඇත. Omicron ප්රභේදය. මීට අමතරව, සමාගම Omicron-විශේෂිත ප්‍රභේද එන්නතක් අනුගමනය කරමින් සිටින අතර අවශ්‍ය පරිදි එය ප්‍රගතියට පත් කරනු ඇත.

වසංගතයට එරෙහිව සටන් කිරීමට උපකාර කිරීම සඳහා සමාගමේ බහු පාර්ශ්වික ප්‍රවේශය පිළිබඳ වැඩි විස්තර සඳහා, පිවිසෙන්න: www.jnj.com/covid-19.

බලයලත් භාවිතය

Johnson & Johnson COVID-19 එන්නත, Janssen COVID-19 එන්නත ලෙසද හැඳින්වේ, දරුණු උග්‍ර ස්වසන පද්ධතිය නිසා ඇති වන 2019 කොරෝනා වයිරස් රෝගය (COVID-19) වැළැක්වීම සඳහා සක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණය සඳහා හදිසි භාවිත අවසරයක් (EUA) යටතේ භාවිතා කිරීමට අවසර ඇත. සින්ඩ්‍රෝමය කොරෝනා වයිරස් 2 (SARS-CoV-2).

  • Janssen COVID-19 එන්නත සඳහා වන ප්‍රාථමික එන්නත් කිරීමේ ක්‍රමය වයස අවුරුදු 0.5 සහ ඊට වැඩි පුද්ගලයින්ට ලබා දෙන තනි මාත්‍රාවකි (18 mL). 
  • වයස අවුරුදු 19 සහ ඊට වැඩි පුද්ගලයින්ට ප්‍රාථමික එන්නත ලබා දීමෙන් අවම වශයෙන් මාස 0.5 කට පසු තනි Janssen COVID-2 එන්නත් බූස්ටර මාත්‍රාවක් (මිලි ලීටර් 18) ලබා දිය හැකිය. 
  • Janssen COVID-19 එන්නතෙහි (0.5 mL) තනි බූස්ටර මාත්‍රාවක් වයස අවුරුදු 18 සහ ඊට වැඩි පුද්ගලයින්ට වෙනත් අවසර ලත් හෝ අනුමත COVID-19 එන්නත සමඟ ප්‍රාථමික එන්නත සම්පූර්ණ කිරීමෙන් පසු විෂම බූස්ටර මාත්‍රාවක් ලෙස ලබා දිය හැකිය. විෂම බූස්ටර මාත්‍රාව සඳහා මාත්‍රා පරතරය ප්‍රාථමික එන්නත සඳහා භාවිතා කරන එන්නත බූස්ටර මාත්‍රාවක් සඳහා අවසර දී ඇති ආකාරයටම වේ.

වැදගත් ආරක්‍ෂිත තොරතුරු

ඔබ ඇතුළුව ඔබගේ සියලුම වෛද්‍ය තත්වයන් ගැන එන්නත් සපයන්නාට ell:

  • කිසියම් අසාත්මිකතා ඇති 
  • උණ ඇති 
  • ලේ ගැලීමේ ආබාධයක් හෝ රුධිර තුනීකාරකයක් මත සිටී 
  • ප්‍රතිශක්තිය අඩු වී හෝ ඔබේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට බලපාන ඖෂධයක් මත සිටී 
  • ගැබ්ගෙන හෝ ගැබ් ගැනීමට සැලසුම් කර ඇත 
  • මව්කිරි දෙනවා 
  • තවත් COVID-19 එන්නතක් ලැබී ඇත 
  • කවදා හෝ එන්නතක් ආශ්‍රිතව ක්ලාන්ත වී ඇත

ඔබ Janssen COVID-19 එන්නත ලබා නොගත යුතුය:

  • මෙම එන්නතෙහි පෙර මාත්‍රාවෙන් පසු දරුණු අසාත්මිකතා ප්රතික්රියාවක් ඇති විය 
  • මෙම එන්නතෙහි ඕනෑම සංඝටකයකට දැඩි අසාත්මිකතා ප්රතික්රියාවක් ඇති විය.

ජෑන්සන් කෝවිඩ් -19 එන්නත ඔබට පේශි වලට එන්නතක් ලෙස ලබා දෙනු ඇත.

ප්‍රාථමික එන්නත් කිරීම: Janssen COVID-19 එන්නත තනි මාත්‍රාවක් ලෙස ලබා දෙනු ලැබේ.

බූස්ටර මාත්‍රාව:

  • Janssen COVID-19 එන්නතෙහි තනි බූස්ටර මාත්‍රාවක් Janssen COVID-19 එන්නත සමඟ ප්‍රාථමික එන්නත ලබා දීමෙන් අවම වශයෙන් මාස දෙකකට පසුව ලබා දිය හැක. 
  • Janssen COVID-19 එන්නතෙහි තනි බූස්ටර මාත්‍රාවක් වෙනත් අවසර ලත් හෝ අනුමත COVID-18 එන්නතකින් ප්‍රාථමික එන්නත සම්පූර්ණ කර ඇති වයස අවුරුදු 19 සහ ඊට වැඩි පුද්ගලයින්ට ලබා දිය හැක. බූස්ටර මාත්‍රාවේ වේලාව පිළිබඳව කරුණාකර ඔබේ සෞඛ්‍ය සේවා සපයන්නාගෙන් විමසන්න.

Janssen COVID-19 එන්නත සමඟ වාර්තා වී ඇති අතුරු ආබාධ ඇතුළත් වේ:

  • එන්නත් කරන ස්ථානයේ ප්රතික්රියා: වේදනාව, සමේ රතු පැහැය සහ ඉදිමීම. 
  • සාමාන්‍ය අතුරු ආබාධ: හිසරදය, තෙහෙට්ටුව, මාංශ පේශි කැක්කුම, ඔක්කාරය, උණ. 
  • ඉදිමුණු වසා ගැටිති. 
  • රුධිර කැටි ගැසීම. 
  • සමේ අසාමාන්‍ය හැඟීම (හිරි වැටීම හෝ බඩගා යන හැඟීම වැනි) (paresthesia), සංවේදනය හෝ සංවේදීතාව අඩු වීම, විශේෂයෙන් සමේ (hypoesthesia). 
  • කන් වල නොනැසී පවතින නාද කිරීම (ටින්ටිටස්). 
  • පාචනය, වමනය.

ජැන්සන් කෝවිඩ් -19 එන්නත මඟින් දැඩි අසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියාවක් ඇති කිරීමට දුරස්ථ අවස්ථාවක් තිබේ. ජැන්සන් කෝවිඩ් -19 එන්නත ලබා ගැනීමෙන් පසු විනාඩි කිහිපයක් හෝ පැයක් ඇතුළත දරුණු අසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියාවක් ඇති වේ. මේ හේතුව නිසා, එන්නත ලබා දීමෙන් පසු නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා ඔබේ එන්නත ලබා ගත් ස්ථානයේ රැඳී සිටින ලෙස ඔබේ එන්නත් සපයන්නා ඔබට පැවසිය හැකිය. දැඩි ආසාත්මිකතා ප්රතික්රියාවක සංඥා ඇතුළත් විය හැකිය:

  • හුස්ම ගැනීම අපහසුයි 
  • ඔබේ මුහුණ සහ උගුර ඉදිමීම 
  • වේගවත් හද ගැස්මක් 
  • ඔබේ ශරීරය පුරා නරක කැක්කුමක් 
  • කරකැවිල්ල සහ දුර්වලකම

අඩු රුධිර පට්ටිකා සහිත රුධිර කැටිති

මොළයේ රුධිර වාහිනී, පෙනහළු, උදරය සහ කකුල් වල රුධිර කැටි ගැසීම සහ පට්ටිකා මට්ටම අඩු වීම (ඔබේ සිරුරේ ලේ ගැලීම නැවැත්වීමට උපකාරී වන රුධිර සෛල) ජැන්සන් කෝවිඩ් -19 එන්නත ලබා ගත් සමහර පුද්ගලයින් තුළ සිදු වී ඇත. මෙම රුධිර කැටි ගැසීම සහ පට්ටිකා මට්ටම අඩු මට්ටමක පවතින පුද්ගලයින් තුළ, රෝග ලක්‍ෂණ ආරම්භ වූයේ එන්නත ලබා දීමෙන් සති එකක් හෝ දෙකක් පමණ ගත වූ පසුවය. මෙම රුධිර කැටි ගැසීම් සහ පට්ටිකා මට්ටම අඩු වීම වාර්තා කිරීම වයස අවුරුදු 18 ත් 49 ත් අතර වයසේ පසුවන කාන්තාවන් අතර වැඩිම විය. මෙය සිදු වීමේ අවස්ථාව දුරස්ථ ය. ජැන්සන් කෝවිඩ් -19 එන්නත ලබා ගැනීමෙන් පසු පහත සඳහන් රෝග ලක්‍ෂණ ඇත්නම් ඔබ වහාම වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර ලබා ගත යුතුය:

  • හුස්ම හිරවීම, 
  • පපුවේ වේදනාව, 
  • පාද ඉදිමීම, 
  • නිදන්ගත උදර වේදනාව, 
  • දරුණු හෝ නොනැසී පවතින හිසරදය හෝ නොපැහැදිලි පෙනීම, 
  • එන්නත් කළ ස්ථානයෙන් ඔබ්බට සම යට පහසුවෙන් තැලීම් හෝ කුඩා ලේ පැල්ලම්.

මේවා ජෑන්සන් කෝවිඩ් -19 එන්නතෙහි ඇති විය හැකි අතුරු ආබාධ නොවිය හැකිය. බරපතල හා අනපේක්ෂිත බලපෑම් ඇති විය හැක. ජැන්සන් කෝවිඩ් -19 එන්නත තවමත් සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී අධ්‍යයනය කෙරේ.

ගයිලින් බාරේ සින්ඩ්‍රෝමය

ජැන්සන් කෝවිඩ් -19 එන්නත ලබා ගත් සමහර පුද්ගලයින් තුළ ගයිලේන් බාරේ සින්ඩ්‍රෝමය (ශරීරයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ස්නායු සෛල වලට හානි කරන, ස්නායු දුර්වල වීම, මාංශ පේශි දුර්වල වීම සහ සමහර විට අංශභාගය ඇති වීම) සිදු වී ඇත. මේ බොහෝ දෙනා තුළ, ජැන්සන් කෝවිඩ් -42 එන්නත ලබා ගැනීමෙන් දින 19 ක් තුළ රෝග ලක්‍ෂණ ආරම්භ විය. මෙය සිදුවීමට ඇති ඉඩකඩ ඉතා අඩු ය. ජෑන්සන් කෝවිඩ් -19 එන්නත ලබා ගැනීමෙන් පසු පහත සඳහන් රෝග ලක්‍ෂණ ඔබට දැනේ නම් ඔබ වහාම වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර ලබා ගත යුතුය:

  • දුර්වලතාවය හෝ හිරි වැටීම, විශේෂයෙන් කකුල් හෝ අත්වල, එය නරක අතට හැරෙමින් ශරීරයේ අනෙකුත් කොටස් වලට පැතිරෙයි. 
  • ඇවිදීමට අපහසු වීම. 
  • කතා කිරීම, හපන හෝ ගිල දැමීම ඇතුළුව මුහුණේ චලනයන් සමඟ ඇති දුෂ්කරතා. 
  • ද්විත්ව පෙනීම හෝ ඇස් චලනය කිරීමට නොහැකි වීම. 
  • මුත්රාශයේ පාලනය හෝ බඩවැල් ක්රියාකාරිත්වය සමඟ අපහසු වීම.

මුද්රිත, PDF සහ ඊමේල් මුද්රණය

කර්තෘ ගැන

ජුවර්ගන් ටී ස්ටයින්මෙට්ස්

ජුවර්ගන් තෝමස් ස්ටයින්මෙට්ස් ජර්මනියේ යෞවනයෙකු වූ දා සිට (1977) සංචාරක හා සංචාරක කර්මාන්තයේ අඛණ්ඩව කටයුතු කර ඇත.
ඔහු ආරම්භ කළේය eTurboNews 1999 දී ගෝලීය සංචාරක සංචාරක කර්මාන්තයේ පළමු මාර්ගගත පුවත් පත්‍රිකාව ලෙස.

ඒ ප්රකාශය කරන්නේ මාරයාය

1 පරිකථනය

  • මෙම නිෂ්පාදනයට බොහෝ අනතුරු ඇඟවීම් සහ අහිතකර ප්රතික්රියා ඇත. එය චිත්‍රපට කට්ටලයක ඇලෙක්ස් බෝල්ඩ්වින් මෙන් ආරක්ෂිතයි. මම ඇත්තටම ප්‍රාර්ථනා කරන්නේ ඔවුන් මෙම එන්නත් නවත්වා වෛරසයට හෝ ඕනෑම වෛරසයකට ප්‍රතිකාර කරන සැබෑ, ආරක්ෂිත, ඵලදායී ජීව විද්‍යාත්මක සොයාගැනීමක් වේවායි මා ප්‍රාර්ථනා කරන්නේ මෙම ජීව අවිවලින් වැඩි ප්‍රමාණයක් මා සතුව ඇති බැවිනි.