බරපතල COVID-19 නියුමෝනියාව සහිත රෝගීන් සඳහා නව සායනික පරීක්ෂණය

ලියන ලද්දේ සංස්කරණය හෝ

කැල්සිමෙඩිකා ඉන්කෝපරේෂන්, CRAC (කැල්සියම් මුදා හැරීම-සක්‍රිය කැල්සියම්) නාලිකා සමාගම, එක්සත් ජනපදයේ සහ කැනඩාවේ පවත්වනු ලබන 2b සායනික අත්හදා බැලීමක් වන CARDEA-Plus හි ආරම්භය අද නිවේදනය කරන ලදී, එය එහි අදියර සඳහා නායකත්වයක් ලෙස සේවය කළ හැකිය. 3 විවේචනාත්මක COVID-19 නියුමෝනියාව සහිත රෝගීන් සඳහා Auxora™ සංවර්ධන වැඩසටහන.

මුද්රිත, PDF සහ ඊමේල් මුද්රණය

අත්හදා බැලීම සැලසුම් කර ඇත්තේ Auxora සමඟ අමතර රෝගී ආරක්ෂණ දත්ත රැස් කිරීම, tocilizumab සහ corticosteroids යන දෙකම සමඟ ඒකාබද්ධව Auxora හි ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව තක්සේරු කිරීම සහ මාත්‍රාවට එරෙහිව දින හයක මාත්‍රාවක ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව තක්සේරු කිරීම සඳහා ය. මෙම රෝගී ජනගහනය පිළිබඳ වැඩිදුර අධ්‍යයන සඳහා සහාය වන එහි CARDEA අදියර 2 අත්හදා බැලීමේ ඉහළ පෙළේ දත්ත සමාගම මෑතකදී වාර්තා කළේය. 

CARDEA-Plus විසින් ඉහළ ප්‍රවාහ නාසික කැනියුලා (HFNC) හෝ ආක්‍රමණශීලී නොවන වාතාශ්‍රය (NIV) අවශ්‍ය වන ≤19 ක PaO2/FiO2 (P/F) අනුපාතයක් සහිත COVID-200 නියුමෝනියා රෝගීන් ඇතුළත් කරනු ඇත. රෝගීන්ට Auxora හි ආරම්භක මාත්‍රාව 2.0 mg/kg සහ පසුව 1.6 mg/kg පැය 24කදී සහ 1.6 mg/kg පැය 48කදී ලැබෙනු ඇත. P/F අනුපාතය ≤100 හෝ පැය 48 දී යාන්ත්‍රික වාතාශ්‍රය ඇති රෝගීන් Auxora මාත්‍රා තුනක් හෝ ප්ලේසෙබෝ මාත්‍රා තුනක් ලබා ගැනීම සඳහා අහඹු ලෙස ලබා ගැනීමට සුදුසුකම් ලබයි. සියලුම රෝගීන්ට corticosteroids සහ/හෝ tocilizumab භාවිතය ඇතුළත් විය හැකි ප්‍රමිතිගත සත්කාර ලැබෙනු ඇත.

"COVID-19 සඳහා එන්නත් අනුපාතය වැඩි වුවද, රෝහල්ගතවීම් සහ මරණ විශාල සංඛ්‍යාවක් තවමත් සැලකිය යුතු ගැටලුවක් මතු කරයි" යනුවෙන් CalciMedica හි ප්‍රධාන වෛද්‍ය නිලධාරී සුදර්ශන් හෙබ්බාර් පැවසීය. “COVID-19 සමඟ රෝහල් ගත කර ඇති රෝගීන් සඳහා tocilizumab බහුලව භාවිතා වී ඇති අතර, රෝගීන්ගේ ප්‍රතිඵල වැඩිදියුණු කිරීමේ අවශ්‍යතාවය දිගටම පවතී. විවේචනාත්මක COVID-19 නියුමෝනියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට සායනික ප්‍රතිලාභ ලබා දිය හැකි අද්විතීය ක්‍රියාකාරී යාන්ත්‍රණයක් සහ ඖෂධීය ගුණ ඇති Auxora සතුව ඇතැයි අපි විශ්වාස කරමු.

"විවේචනාත්මක COVID-19 නියුමෝනියාව ඇති රෝගීන් සඳහා ටොසිලිසුමාබ් සහ කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් සමඟ Auxora පරිපාලනය කිරීමට ඉඩ සලසන මෙම අධ්‍යයනයේ ආරම්භය අපගේ සමාගමට වැදගත් සන්ධිස්ථානයකි" යනුවෙන් CalciMedica හි ප්‍රධාන විධායක නිලධාරී Rachel Leheny, Ph.D. . “වැදගත් ලෙස, මෙම අධ්‍යයනයේ ප්‍රතිඵල, FDA සමඟ සාකච්ඡා කිරීමෙන් අනතුරුව, මෙම වසර අගදී විභව 3 වැනි සායනික අත්හදා බැලීමක් සැලසුම් කිරීම පිළිබඳව දැනුම් දෙනු ඇත. මෙම අධ්‍යයනය සඳහා විමර්ශක අඩවිවලින් අපට පුළුල් උද්යෝගයක් සහ සහයෝගයක් ලැබී ඇති අතර වේගවත් බඳවා ගැනීම් අපේක්ෂා කරමු.

මුද්රිත, PDF සහ ඊමේල් මුද්රණය

කර්තෘ ගැන

සංස්කරණය හෝ

eTurboNew හි ප්‍රධාන කර්තෘ ලින්ඩා Hohnholz ය. ඇය හවායි හි හොනොලුලු හි eTN මූලස්ථානයේ පිහිටා ඇත.

ඒ ප්රකාශය කරන්නේ මාරයාය