Asceneuron SA විසින් ASN90, O-GlcNAcase (OGA) නිෂේධකයක් සහ ස්නායු විකෘති ප්‍රෝටීන් රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා සායනික සංවර්ධනයේ එහි ප්‍රමුඛ අපේක්ෂකයන්ගෙන් එකක් සම්බන්ධයෙන් ACS රසායනික ස්නායු විද්‍යාව සඟරාවේ සම-සමාලෝචනය කරන ලද දත්ත ප්‍රකාශයට පත් කිරීම අද නිවේදනය කරයි.
ඇල්සයිමර් සහ පාකින්සන් රෝගය වැනි ස්නායු විකෘති ප්‍රෝටීන රෝග ලක්ෂණ වන්නේ මොළයේ ද්‍රාව්‍ය නොවන සහ විෂ සහිත ප්‍රෝටීන් සමුච්චයන්, එනම් පිළිවෙලින් ක්ෂුද්‍ර නාල ආශ්‍රිත ප්‍රෝටීන් tau සහ α-synuclein වැනි අන්තර් සෛලීය ගොඩනැගීමයි. OGA යනු මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ ඖෂධ සංවර්ධනයේ නැඟී එන ඖෂධ ඉලක්කයකි, මන්ද මෙම අන්තර් සෛලීය ප්‍රෝටීන වල ඌන ග්ලයිකෝසයිලීකරණය ස්නායු අක්‍රියතාව සමඟ සම්බන්ධ වී ඇත. OGA inhibitors අන්තර් සෛලීය ප්‍රෝටීන් ග්ලයිකෝසයිලේෂන් ඉවත් කිරීම වළක්වයි, එමඟින් මෙම පශ්චාත් පරිවර්තන වෙනස් කිරීමේ සෞඛ්‍ය සම්පන්න-තත්ත්ව මට්ටම් පහත වැටීම නවත්වන අතර විෂ සහිත ප්‍රෝටීන් සමුච්චයන් ඇතිවීම වළක්වයි.
මෙම මෑතකදී ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද, සම-සමාලෝචනය කරන ලද පත්‍රිකාවේ, Asceneuron නව කුඩා අණු OGA inhibitor ASN90 (කලින් ASN120290/ASN561 ලෙස හැඳින්වූ) හි පූර්ව සායනික සොයාගැනීම් සහ සංවර්ධනය වාර්තා කරයි, එය දැනටමත් නිරෝගී තරුණ සහ වැඩිහිටි විෂයයන් පිළිබඳ I අදියර අධ්‍යයන තුනක පරීක්ෂණ අවසන් කර ඇත. . පූර්ව සායනික දත්ත පෙන්නුම් කරන්නේ ASN90 හි දෛනික මුඛ පරිපාලනය tau tangle ව්යාධිවේදය වර්ධනය වීම මෙන්ම මෝටර් හැසිරීම් සහ හුස්ම ගැනීමේ ක්රියාකාරී ඌනතාවයන් සහ පැවැත්ම වැඩි කිරීම වැළැක්වීමයි. තවත් වැදගත් සොයාගැනීමක්; මෙම අණු පන්තිය සඳහා නවකතාව; ASN90 මගින් මෝටර් දුර්වලතාවයේ ප්‍රගතිය මන්දගාමී වූ අතර පාකින්සන් රෝගයේ බහුලව භාවිතා වන, පූර්ව සායනික ආකෘතියක astrogliosis අඩු කරයි.
Asceneuron දැනට එක්සත් ජනපද ආහාර සහ ඖෂධ සංගමය (FDA) සමඟ විවෘත විමර්ශනාත්මක නව ඖෂධ (IND) යෙදුමක් ඇත, එය අනාථ ඇඟවීමක් වන ප්‍රගතිශීලී අධි න්‍යෂ්ටික අංශභාගය (PSP) හි ASN2 ඇගයීම සඳහා 3/90 අදියර අධ්‍යයනයක් සඳහා ඇත. PSP යනු මොළයේ ඇති ටෝ ප්‍රෝටීන් සමුච්චය වීමේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ඇවිදීම, සමබරතාවය, කථනය, ගිලීම සහ පෙනීම වැනි බරපතල ගැටළු ඇති කරන දුර්ලභ ස්නායු රෝගයකි. රෝගය ක්‍රමක්‍රමයෙන් නරක අතට හැරෙන අතර, ආරම්භයේ සිට වසර තුනක් හෝ පහක් ඇතුළත පුද්ගලයන් දරුණු ලෙස ආබාධිත තත්ත්වයට පත් වේ. 100,000 කට පුද්ගලයින් තිදෙනෙකු සිට හය දෙනෙකු දක්වා PSP වර්ධනය වනු ඇතැයි ගණන් බලා ඇති අතර දැනට රෝගය සඳහා ප්‍රතිකාරයක් නොමැත.
Asceneuron හි සම-නිර්මාතෘ සහ අධ්‍යයනයේ ජ්‍යෙෂ්ඨ කතුවරයා වන ප්රධාන විධායක නිලධාරී ඩර්ක් බෙහර් මෙසේ අදහස් දැක්වීය: “ASN90 සහ OGA ක්රියාකාරී යාන්ත්‍රණය පිළිබඳ එවැනි ප්රධාන දිරිගන්වන පූර්ව සායනික දත්ත ප්‍රකාශයට පත් කිරීම ගැන අපි ඉතා සතුටට පත් වෙමු. මෙම සොයාගැනීම් Tauopathies සහ Alzheimer's, PSP, සහ Parkinson's disease වැනි α-synucleinopathies යන දෙකෙහිම OGA inhibitors රෝග-වෙනස් කිරීමේ නියෝජිතයන් ලෙස වර්ධනය කිරීම සඳහා ප්‍රබල තර්කයක් සපයයි. tau සහ α-synuclein ව්‍යාධි නිතර ස්නායු විකෘතිතා රෝග වලදී සම-පවත්නා බැවින්, OGA නිෂේධක බහු ඇඟවීම් සඳහා අද්විතීය, බහුවිධ ඖෂධ අපේක්ෂකයින් නියෝජනය කරයි. අපගේ නවතම OGA inhibitor, ASN51 සමඟින් අපි අපගේ සායනික සංවර්ධනය දිගටම කරගෙන යනවා, එය ඉදිරි මාසවලදී ඇල්සයිමර් රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන් සඳහා මාත්‍රාව ලබා දෙනු ඇත.
