Johnson & Johnson විසින් දකුණු අප්‍රිකානු අදියර 3b Sisonke අධ්‍යයනයෙන් නව මූලික ප්‍රතිඵල අද ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද අතර, එයින් පෙන්නුම් කළේ Johnson & Johnson COVID-19 එන්නතෙහි (Ad26.COV2.S) සමජාතීය (එකම එන්නත) බූස්ටරයක් මගින් COVID- ට එරෙහිව සියයට 85ක සඵලතාවය පෙන්නුම් කළ බවයි. 19 සම්බන්ධ රෝහල්ගත කිරීම. දකුණු අප්‍රිකානු වෛද්‍ය පර්යේෂණ කවුන්සිලය (SAMRC) විසින් පවත්වන ලද අධ්‍යයනයෙන් පෙන්නුම් කළේ ජොන්සන් සහ ජොන්සන් බූස්ටරය ඔමික්‍රොන් ප්‍රමුඛ ප්‍රභේදය බවට පත්වීමෙන් පසු දකුණු අප්‍රිකාවේ සෞඛ්‍ය සේවකයින් අතර COVID-19 වෙතින් රෝහල්ගත වීමේ අවදානම අඩු කළ බවයි. අධ්‍යයනය කරන ලද මාසවලදී (නොවැම්බර් මැද සිට දෙසැම්බර් මැද දක්වා) COVID-82 දත්ත සපයන මුලපිරීමක් වන GISAID විසින් වාර්තා කරන ලද පරිදි Omicron සංඛ්‍යාතය දකුණු අප්‍රිකාවේ COVID-98 රෝගීන්ගෙන් සියයට 19 සිට 19 දක්වා වැඩි විය.
බෙත් ඊශ්‍රායල් ඩීකොනස් වෛද්‍ය මධ්‍යස්ථානය (BIDMC) විසින් පවත්වන ලද විවිධ එන්නත් ක්‍රම සඳහා ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරය පිළිබඳ දෙවන, වෙනම විශ්ලේෂණයකින් පෙන්නුම් කළේ, මුලින් BNT19b162 ලබා ගත් පුද්ගලයින් තුළ Johnson & Johnson COVID-2 එන්නතෙහි විෂම බූස්ටරයක් (විවිධ එන්නත) බවයි. mRNA එන්නත මගින් ප්‍රතිදේහ ප්‍රතිචාර උදාසීන කිරීමෙහි 41 ගුණයක වැඩි වීමක් සහ සීඩී5+ T-සෛල ඔමික්‍රොන් වෙත 8 ගුණයක වැඩිවීමක් උත්පාදනය කිරීමෙන් පසු සති හතරකින් වැඩි විය. BNT162b2 සමඟ සමජාතීය තල්ලුවක් උත්පාදනය කිරීමෙන් පසු සති හතරකින් උදාසීන ප්රතිදේහවල 17 ගුණයක වැඩි වීමක් සහ CD1.4+ T-සෛලවල 8 ගුණයක වැඩි වීමක් ඇති විය. උදාසීන ප්‍රතිදේහ සහ CD8+ T-සෛල යන දෙකම ජොන්සන් සහ ජොන්සන් එන්නත සමඟ සති හතරකට පසුව BNT162b2 එන්නතට වඩා වැඩි විය.
ඔමික්‍රොන් ප්‍රභේදය උදාසීන ප්‍රතිදේහ වලින් බේරෙන බව පෙන්වා දී ඇති බැවින්, ජොන්සන් සහ ජොන්සන් එන්නත මගින් ජනනය කරන ලද CD8+ T-සෛලවල වැඩිවීම, දරුණු COVID-19 රෝගයට සහ රෝහල්ගතවීමට එරෙහිව ඉහළ මට්ටමේ කාර්යක්ෂමතාව පැහැදිලි කිරීමට ප්රධාන විය හැක.
සම-සමාලෝචනය කරන ලද සඟරාවල ප්‍රකාශනය කිරීමේ අපේක්ෂාවෙන් අධ්‍යයන කතුවරුන් විසින් දත්ත පූර්ව මුද්‍රණ සේවාදායකය medRxiv වෙත ඉදිරිපත් කර ඇත.
අදියර 3b Sisonke 2 දකුණු අප්‍රිකානු සෞඛ්‍ය සේවා සේවකයින් පිළිබඳ Booster Shot අධ්‍යයනය
ජොන්සන් ඇන්ඩ් ජොන්සන් COVID-2 එන්නත ප්‍රාථමික මාත්‍රාවක් ලෙස ලබා ගත් දකුණු අප්‍රිකාවේ සෞඛ්‍ය සේවකයින් අතර සිදු කරන ලද Sisonke 227,310 අත්හදා බැලීමේ දත්ත (n=19), ජොන්සන් සහ ජොන්සන් COVID-19 බූස්ටරය එන්නත් කාර්යක්ෂමතාව වැඩි කළ බව පෙන්නුම් කරයි. (VE) රෝහල්ගතවීමට එරෙහිව සියයට 85 දක්වා. ප්‍රාථමික තනි මාත්‍රාවකින් මාස හයේ සිට නවය දක්වා බූස්ටර එන්නතක් ලබා දුන් විට, VE කාලයත් සමඟ දින 63-95 දී සියයට 31 (81% CI, 0-13%) සිට සියයට 84 දක්වා (95% CI, 67-92) දක්වා වැඩි විය. %) දින 14-27 සහ සියයට 85 (95% CI, 54-95%) මාස 1-2 පසු-උත්පාදනය.
Sisonke 2 දකුණු අප්‍රිකාවේ පළාත් නවයේම එන්නත් මධ්‍යස්ථාන 350ක පමණ පවත්වන ලදී. දකුණු අප්‍රිකානු කළමනාකරණ සත්කාර සංවිධානයක් වන ඩිස්කවරි හෙල්ත් හි දත්ත උපයෝගී කර ගනිමින්, අත්හදා බැලීමේ විමර්ශකයින් විසින් නොවැම්බර් මාසයේ සිට කාලසීමාව තුළ එම කළමනාකරණ සත්කාර සංවිධානයේ ලියාපදිංචි වූ අනෙකුත් පුද්ගලයින් හා සසඳන විට ජොන්සන් සහ ජොන්සන් COVID-19 බූස්ටරයේ VE (n=69,092) තීරණය කරන ලදී. 15, 2021, දෙසැම්බර් 20, 2021 දක්වා.
අත්හදා බැලීමේ Sisonke 2 හස්තය සඳහා ලියාපදිංචි වීම දකුණු අප්‍රිකාවේ Omicron තරංගය ආරම්භ වීමට මොහොතකට පෙර ආරම්භ වූ අතර, Omicron රටේ ප්‍රමුඛ ප්‍රභේදය බවට පත් වූ බැවින් සමාගමේ COVID-19 එන්නතෙහි සඵලතාවය ඇගයීමට පර්යේෂකයන්ට ඉඩ සලසයි. මෙම අත්හදා බැලීමේදී COVID-19 නඩු වලින් හුදකලා වල ජානමය ගුනාංගීකරනය සිදු කර නොමැත.
සෞඛ්‍ය සේවකයින්ට COVID-19 ආසාදනය වීමේ අවදානම වැඩි වන අතර, සහයෝගිතා සහිත සැලකිය යුතු ජනගහනයක් සිටින දකුණු අප්‍රිකාව වැනි රටවල, සෞඛ්‍ය සේවකයින් තුළ SARS-CoV-2 ආසාදනවල බලපෑම විශේෂයෙන් ගැඹුරු වේ. COVID-19 හේතුවෙන් මියගිය දකුණු අප්‍රිකානු සෞඛ්‍ය සේවකයින්ගෙන් බහුතරයකට අවම වශයෙන් එක් රෝගාබාධයක්වත් තිබූ අතර බොහෝ දෙනෙකුට බහුවිධ රෝග ඇති විය.
Omicron ප්‍රභේදයට එරෙහිව සමජාතීය රෙජිමේන්තුවට වඩා විෂම බූස්ටන් රෙජිමමෙන් පසු ප්‍රතිදේහ සහ ටී-සෛල ප්‍රතිචාර
mRNA COVID-65 එන්නත (BNT19b162) මාත්‍රා දෙකකින් ප්‍රාථමික එන්නත් ලබා ගත් පුද්ගලයින් 2 දෙනෙකුගේ විශ්ලේෂණයක්, අනතුරුව BNT162b2 (n=24) සමජාතීය බූස්ටරයක් හෝ Johnson & Johnson COVID-19 එන්නත සමඟ විෂම බූස්ටරයක් ( n=41) අවම වශයෙන් මාස හයකට පසු, ඔමික්‍රොන් වලට එරෙහිව හාස්‍යජනක සහ සෛලීය ප්‍රතිචාරයන් දෙකම වැඩි වී ඇති බව සොයා ගන්නා ලදී.
ජොන්සන් ඇන්ඩ් ජොන්සන් COVID-19 එන්නත සහ BNT162b2 එන්නත මගින් Omicron ට එරෙහි ප්‍රතිදේහ ප්‍රතිචාර ඉහළ නැංවීය, Johnson & Johnson COVID-19 එන්නත මගින් සති හතරක පශ්චාත් බූස්ටයේදී උදාසීන ප්‍රතිදේහ ටයිටර 41 ගුණයකින් වැඩි කරයි. BNT162b2 එන්නත ප්‍රතිදේහ ටයිටර ඉහළ මට්ටමකට වැඩි කරන බව සොයා ගන්නා ලදී පශ්චාත් බූස්ට් හතර වන සතියේ දී 17 ගුණයක වැඩිවීමක් නිරූපණය කිරීමට ප්‍රතික්ෂේප වීමට පෙර. ජොන්සන් සහ ජොන්සන් බූස්ටරයක් එන්නත් කිරීමෙන් පසු සති කිහිපය තුළ ප්රතිදේහවල ප්‍රගතිශීලී වැඩිවීම පළමු එන්නතෙන් පසුව දක්නට ලැබෙන ප්‍රමාණයට සමාන වේ. BNT162b2 බූස්ටරයෙන් පසු ප්‍රතිදේහ ප්‍රතිචාරය අඩු වීමෙන් පසු වේගවත් ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරය ද මාත්‍රා දෙකේ ප්‍රාථමික ක්‍රමය අනුගමනය කරන ආකාරයට සමාන වේ.
Johnson & Johnson COVID-19 එන්නත මධ්‍ය Omicron-ප්‍රතික්‍රියාශීලී CD8+ T-සෛල 5.5 ගුණයකින් සහ Omicron-ප්‍රතික්‍රියාශීලී CD4+ T-සෛල 3.1 ගුණයකින් වැඩි කළ අතර සමජාතීය (BNT162b2) තන්ත්‍රය Omicron-ප්‍රතික්‍රියා CD4+ සහ CD8 යන දෙකම ඉහළ නැංවීය. T-සෛල 1.4 ගුණයකින්.
T-සෛලවලට COVID-19 ඇති කරන වෛරසයෙන් ආසාදිත සෛල ඉලක්ක කර විනාශ කළ හැකි අතර දරුණු රෝගවලින් ආරක්ෂා වීමට දායක වන බව විශ්වාස කෙරේ. විශේෂයෙන්ම, CD8+ T-සෛල සෘජුවම ආසාදිත සෛල විනාශ කළ හැකි අතර CD4+ T-සෛල මගින් ආධාර කරනු ලැබේ.
මෙම දත්ත යෝජනා කරන්නේ ප්‍රතිශක්තිකරණ මතකය සහ දරුණු පහළ ශ්වසන පත්‍රිකාවේ රෝග වලින් ආරක්ෂා වීම සඳහා වැදගත් වන ශක්තිමත් සෛල-මැදිහත් ප්‍රතිශක්තියක් ඇති කිරීමට විෂමජාතීය වැඩිකිරීමේ හැකියාව ඇති බවයි. SARS-CoV-2 Omicron ප්‍රභේදය සඳහා විෂම සහ සමජාතීය බූස්ට් රෙජිමේන්තු වල කල්පැවැත්ම තීරණය කිරීමට ඉතිරිව ඇත.
අමතර තොරතුරු
Johnson & Johnson COVID-19 එන්නත ලොව පුරා විවිධ නියාමකයින් සහ සෞඛ්‍ය සේවා ආයතන විසින් බූස්ටරයක් ලෙස අනුමත කර ඇත. අවශ්‍ය පරිදි දේශීය එන්නත් පරිපාලන ක්‍රමෝපායන් පිළිබඳ තීරණ ගැනීම දැනුම් දීම සඳහා ජොන්සන් සහ ජොන්සන් අනෙකුත් නියාමකයින්, ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය (WHO) සහ ජාතික ප්‍රතිශක්තිකරණ තාක්ෂණික උපදේශක කණ්ඩායම් (NITAGs) වෙත අදාළ දත්ත දිගටම ඉදිරිපත් කරයි.
16 දෙසැම්බර් 2021 වන දින, එක්සත් ජනපදයේ රෝග පාලනය සහ වැළැක්වීමේ මධ්‍යස්ථාන (CDC) විසින් COVID-19 වැළැක්වීම සඳහා ප්‍රතිශක්තිකරණ පිළිවෙත් පිළිබඳ උපදේශක කමිටුව (ACIP) විසින් කරන ලද යාවත්කාලීන නිර්දේශ අනුමත කරන ලද අතර, පුද්ගලයන්ට mRNA COVID ලබා ගැනීමට සායනික මනාපයක් ප්‍රකාශ කළේය. -19 එන්නත Johnson & Johnsons COVID-19 එන්නතට වඩා. එක්සත් ජනපදයේ, mRNA එන්නතක් ලබා ගැනීමට නොහැකි හෝ අකමැති පුද්ගලයින්ට Johnson & Johnson COVID-19 එන්නත වෙත ප්‍රවේශය දිගටම පවතී.
Johnson & Johnson COVID-19 එන්නත බහු එන්නත් කිරීමට නොහැකි හෝ ආපසු නොපැමිණෙන හෝ mRNA එන්නත් සඳහා විකල්පයක් නොමැතිව එන්නත් නොකළ පුද්ගලයින් සඳහා වැදගත් තේරීමකි. Johnson & Johnson COVID-19 එන්නත, බෙදා හැරීමේ පහසුව, පරිපාලනය සහ අනුකූලතාවය අවධාරණය කරන වසංගත පසුබිමක වෛද්‍ය මැදිහත්වීම් සඳහා ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ (WHO) නිර්දේශ සමඟ සමපාත වේ.
