මීට අමතරව, සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී තහවුරු වී ඇති පරිදි, ආසාදිත සෛල මත දිගු කාලීනව නිරාවරණය වීමෙන් පවා වයිරසයට favipiravir වලට ප්රතිරෝධය වර්ධනය කිරීමට හැකියාවක් නැත. මෙය අතිශයින්ම විශේෂිත ජීව විද්‍යාවට පමණක් නොව ප්‍රතිරෝධී සායනික ප්‍රභේදවල වේගවත් පරිණාමය ඇති කිරීමට ඉඩ ඇති වෙනත් බොහෝ සමාන නියුක්ලියෝසයිඩ් නිෂ්පාදනවලට වඩා ප්රධාන වාසියක් Avifavir සපයයි.
වේගවත් විකෘතියේ ගැටලුව SARS-CoV-2 (coronavirus) වැනි RNA වෛරස් වල විශේෂත්වයකි. බොහෝ විකෘති කිරීම් ස්පයික් ප්‍රෝටීන ව්‍යුහය තුළ දක්නට ලැබේ, විශේෂයෙන් මිනිස් ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය විසින් හඳුනාගෙන ඇති එහි ප්රධාන කොටස් දෙකක.
Favipiravir සඳහා වන COVID-23 ප්රතිකාර අධ්‍යයන 19 ක මෙටා විශ්ලේෂණයක් මගින් කොරොන වයිරසයට මුල් ප්රතිකාර කිරීමේදී favipiravir භාවිතා කරන විට 47% ක දියුණුවක් පෙන්නුම් කරයි. මෙම විශ්ලේෂණය ලබා ගත හැක්කේ: https://c19favipiravir.com/meta.html
2020 ජූනි මාසයේදී, රුසියානු සෘජු ආයෝජන අරමුදලේ (RDIF, රුසියාවේ ස්වෛරී ධනය අරමුදල) සහාය ඇතිව, ChemRar සමූහ විශේෂඥයින් විසින් සංවර්ධනය කරන ලද අතර, COVID-19 ප්රතිකාර සඳහා සෘජු ප්‍රතිවෛරසයක් වන Avifavir (INN: favipiravir) නිකුත් කළ ලොව පළමුවැන්නා විය. , රුසියානු සහ ජාත්යන්තර වෙලඳපොලවල් වෙත. COVID රෝගීන් 460 ක් සම්බන්ධ කර ගනිමින් රුසියාවේ සිදු කරන ලද පූර්ණ පරිමාණ සායනික පරීක්ෂණයකින් නිෂ්පාදනයේ කාර්යක්ෂමතාවය තහවුරු කර ඇත. Avifavir® ලොව පුරා රටවල් 15 කට වැඩි ගණනකට සපයා ඇත.
Avifavir හි සායනික අත්හදා බැලීම් මගින් එහි ප්‍රති-COVID ගුණාංග පෙන්නුම් කර ඇත, එනම් රෝග ලක්ෂණ සමනය කිරීම සහ රෝගයේ කාලසීමාව සම්මත ප්‍රතිකාරයට සාපේක්ෂව අඩකින් අඩු කරයි.
විශේෂයෙන්:
• Avifavir පළමු රෝග ලක්ෂණ වලින් පසු පළමු දින 3-5 තුළ භාවිතා කරන විට COVID ප්රතිකාරයේ හොඳම ප්රතිඵල පෙන්නුම් කරයි;
• ප්රතිකාරයේ පළමු දින 4 න් පසු, Avifavir හි රෝගීන්ගෙන් 65% ක්ම කොරෝනා වයිරස් සඳහා සෘණාත්මක පරීක්‍ෂණයක් සිදු කරන ලදී, එය සම්මත ප්රතිකාර කණ්ඩායමට වඩා දෙගුණයක් වේ. දින 10 වන විට, සෘණ රෝගීන් සංඛ්යාව 90% දක්වා ළඟා විය;
• Avifavir හි රෝගීන්ගෙන් 68% ක් තුළ, පාලන කණ්ඩායමට (3 වන දින) සාපේක්ෂව ශරීර උෂ්ණත්වය කලින් (6 වන දින) සාමාන්‍යකරණය විය.
• Avifavir සමඟ සායනික වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා මධ්යන්ය කාලය සම්මත ප්රතිකාර කණ්ඩායම තුළ දින 7 එදිරිව දින 10 කි.
මීට අමතරව, COVID-19 රෝගීන්ගේ Avifavir හි ප්රතිඵල සැබෑ ලෝක සායනික භාවිතයේදී සමීපව නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. Favipiravir හි කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව පිළිබඳ අතීත සමාලෝචනයක් දැනට බාහිර රෝගී හෝ නේවාසික ස්ථානයක නිෂ්පාදනයට නිරාවරණය වන රෝගීන් 40,000 ක් තුළ සිදු කෙරේ.
2020-2021 දී, රුසියාව, ජපානය, චීනය, ඉන්දියාව, තායිලන්තය, තුර්කිය, ඉරානය, සෞදි අරාබිය, යුරෝපා සංගම් රටවල් සහ ලතින් ඇමරිකාවේ රෝගීන් 50 ක් පමණ සම්බන්ධ වූ සායනික අත්හදා බැලීම් 5,000 කට වඩා වැඩි ගණනකින් කොරොන වයිරස් ආසාදනයට එරෙහිව ෆාවිපිරාවිර් හි විභවය සක්‍රීයව විමර්ශනය කරන ලදී. අද වන විට, ජාත්යන්තර වෛද්‍ය සහ ජීව විද්‍යාත්මක සාහිත්‍යයේ PubMed දත්ත ගබඩාවේ සම-සමාලෝචනය කරන ලද favipiravir සම්බන්ධ පත්‍රිකා 900කට ආසන්න ප්‍රමාණයක් අඩංගු වේ. අවම වශයෙන් ඒවායින් 700 ක් පසුගිය වසර 1.5 තුළ ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී. මෙම ප්‍රකාශන COVID-19 ට එරෙහිව favipiravir හි ඉහළ කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව සඳහා කථා කරයි.
අද වන විට, Favipiravir ඖෂධවේදයේ විවිධ පැතිකඩයන් පිළිබඳ විද්‍යාත්මක සාහිත්‍යයේ විශාල තොරතුරු සමුච්චය වී ඇති අතර, එහි ක්‍රියාකාරී යාන්ත්‍රණයන්, vitro සහ in vivo තුළ ක්‍රියාකාරකම්, සායනික කාර්යක්ෂමතාව, ආරක්ෂාව, පිරිවැය-ඵලදායීතාවය ඇතුළුව නිෂ්පාදිතය හොඳින් අධ්‍යයනය කර ඇත. , සංයෝජන චිකිත්සාව සඳහා ඇති හැකියාව, විශ්ලේෂණ පාලන ක්‍රම ආදිය. 2020-2021 සායනික අත්හදා බැලීම් මාලාවක් COVID-19 සඳහා ප්‍රතිකාරයක් ලෙස favipiravir හි කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව සඳහා වෛෂයික සාක්ෂි සපයා ඇත.
රෝගය ආරම්භ වීමෙන් පසු පළමු දිනවලදී චිකිත්සාව ආරම්භ වන්නේ නම්, නිෂ්පාදනයේ පැවැත්මේ අනුපාතය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරයි, වෛරස් බර අඩු කරයි, කෘතිම වාතාශ්රය සඳහා අවශ්යතාවය සහ රෝහලේ රැඳී සිටීමේ කාලය.
