519 සායනික ඔන්කොලොජි සඳහා වූ ඇමරිකානු සංගමයේ (ASCO) ආමාශ ආන්ත්රයික (GI) පිළිකා සම්මන්ත්‍රණයේ ශීඝ්‍ර වියුක්ත සැසියකදී සොයාගැනීම් (සංක්‍ෂිප්ත # 10) අද පෙ.ව. 00:2022 ට ඉදිරිපත් කෙරේ.
KRYSTAL-1 අධ්‍යයනයේ විමර්ශකයෙකු වන වෛද්‍ය Tanios S. Bekaii-Saab අදහස් දක්වමින්, “ආමාශ ආන්ත්‍රික පිළිකා වඩාත් සුලභ පිළිකා වන අතර මෑත කාලීන දියුණුව තිබියදීත්, විශේෂයෙන් GI පිළිකා ඇති රෝගීන්ගේ දුර්වල පැවැත්මේ ප්රතිඵල සමඟ දිගටම සම්බන්ධ වේ. KRASG12C විකෘතියක්. ASCO GI හි ඉදිරිපත් කරන ලද නව සායනික දත්ත පෙන්නුම් කරන්නේ, KRASG12C හි නිෂේධකයක් වන adagrasib, අග්න්‍යාශ පිළිකා සහ අනෙකුත් GI පිළිකා ඇති රෝගීන්ගේ සායනික ක්‍රියාකාරකම්වල ධනාත්මක බව පෙන්නුම් කරන බවයි. මෙම සොයාගැනීම් කොලරෙක්ටල් සහ අග්න්‍යාශ පිළිකා වල කලින් වාර්තා කර ඇති ධනාත්මක ඇඩග්‍රාසිබ් සායනික දත්ත මත ගොඩනගා ඇති අතර, මෙම සැකසුම තුළ ඇඩග්‍රාසිබ් පිළිබඳ වැඩිදුර විමර්ශනයක් අවශ්‍ය වන පරිදි ඉතා දිරිගන්වන සුළුය.
සායනික ප්රතිඵල සාරාංශය
• 10 සැප්තැම්බර් 2021 වන විට, adagrasib monotherapy හස්තයේ (n=12) ලියාපදිංචි වූ KRASG30C විකෘතියක් සහිත GI පිළිකා ඇති රෝගීන්ගේ උප කුලකයට අවම වශයෙන් පූර්ව පද්ධතිමය පිළිකා නාශක ප්‍රතිකාර පේළි දෙකක් ලැබී ඇති අතර, මාස 6.3ක මධ්‍ය පසු විපරමක් තිබුණි. .
• ඇගයීමට ලක් කළ හැකි රෝගීන්ගෙන් (n=27), වෛෂයික ප්‍රතිචාර අනුපාතය (ORR) 41% සහ රෝග පාලන අනුපාතය (DCR) 100% විය. අග්න්‍යාශයික පිළිකා (n=10) සහිත තක්සේරු කළ හැකි රෝගීන්ගේ ප්‍රතිචාර අනුපාතය (RR) 50 තහවුරු නොකළ අර්ධ ප්‍රතිචාර (PR) ඇතුළුව 1%; ප්‍රතිචාරයේ මධ්‍ය කාලය (mDOR) මාස 7.0 ක් වූ අතර, මධ්‍යස්ථ පසු විපරමක් මාස 8.1 කි. වෙනත් GI පිළිකා ඇති රෝගීන් (n=17), RR 35%, තහවුරු නොකළ PR දෙකක් සමඟ; මෙම රෝගීන්ගේ mDOR මාස 7.9 ක් වූ අතර, සාමාන්‍ය පසු විපරමක් මාස 6.3 කි.
• අග්න්‍යාශ පිළිකා ඇති රෝගීන්ගේ මධ්‍ය ප්‍රගතිය නිදහස් පැවැත්ම (mPFS) මාස 6.6 (95% විශ්වාස අන්තරය, CI: 1.0, 9.7), සහ අනෙකුත් GI පිළිකා ඇති රෝගීන්ගේ mPFS මාස 7.9 (95% CI 6.90– 11.30).
• මෙම කණ්ඩායම තුළ ඇගයීමට ලක් කරන ලද KRASG12C-විකෘති වූ GI පිළිකා ඇති රෝගීන්ගේ සමස්ත උප කුලකයේ, කළමනාකරණය කළ හැකි ආරක්ෂිත පැතිකඩක් සමඟ adgrasib හොඳින් ඉවසා ඇත. 3/4 ශ්‍රේණියේ ප්‍රතිකාර ආශ්‍රිත අහිතකර සිදුවීම් (TRAEs) adagrasib සමඟ ප්‍රතිකාර කරන ලද රෝගීන්ගෙන් 27% ක් තුළ නිරීක්ෂණය කරන ලද අතර, TRAEs ප්‍රතිකාර අත්හිටුවීමට තුඩු දෙන අතර, 5 ශ්‍රේණියේ TRAEs නිරීක්ෂණය නොකළේය.
"adagrasib හි වෙනස් වූ අණුක පැතිකඩක් ඇති බව අපි විශ්වාස කරන අතර ASCO GI හි ඉදිරිපත් කරන ලද දත්ත එහි විභව හොඳම පන්තියේ පැතිකඩට තවදුරටත් සහාය වේ" යනුවෙන් MD, Ph.D., නිර්මාතෘ, සභාපති සහ පර්යේෂණ ප්‍රධානී චාල්ස් එම්. සංවර්ධන, Mirati Therapeutics, Inc. "ප්රතිඵල මගින් KRASG12C-විකෘති වූ GI පිළිකා ඇති රෝගීන්ගේ ධනාත්මක සායනික ක්‍රියාකාරකම් පෙන්නුම් කර ඇත. අපි adagrasib තනි නියෝජිතයෙකු ලෙස සහ අනෙකුත් පිළිකා ඖෂධ සමඟ ඒකාබද්ධව පිළිකා සමඟ ජීවත් වන වැඩි පිරිසකට උපකාර කිරීම සඳහා පුළුල් සංවර්ධන සැලැස්මක් තුළ ආක්‍රමණශීලී ලෙස ඇගයීම දිගටම කරගෙන යන්නෙමු.
මෙම ලිපියෙන් ඉවත් කළ යුතු දේ:
- As of September 10, 2021, the subset of patients with GI cancers harboring a KRASG12C mutation enrolled in the adagrasib monotherapy arm (n=30) received at least two prior lines of systemic anticancer therapies, and had a median follow up of 6.
- Bekaii-Saab, an investigator of the KRYSTAL-1 study, commented, “Gastrointestinal cancers are some of the most common cancers and continue to be associated with poor survival outcomes despite recent advances, especially in patients with GI tumors harboring a KRASG12C mutation.
- We continue to aggressively evaluate adagrasib as a single agent and in combination with other cancer medicines in a broad development plan to help more people living with cancer.
