නව්‍ය කුඩා අණු සහ ජීව විද්‍යාත්මක ප්‍රතිකාර ක්‍රම සංවර්ධනය කරන සායනික අදියර ජෛව තාක්‍ෂණ සමාගමක් වන Kintor Pharmaceutical Limited, කොවිඩ්-04869228 ප්‍රතිකාර සඳහා ප්‍රොක්සලුටාමයිඩ් ප්‍රතිකාර සඳහා බහු-කලාපීය III සායනික අත්හදා බැලීමේදී (NCT19) චීනයේ සිය පළමු රෝගියා බඳවා ගැනීම සහ මාත්‍රාව ප්‍රකාශයට පත් කළේය. 10 පෙබරවාරි 2022 වන දින චීනයේ ෂෙන්සෙන් හි තුන්වන මහජන රෝහලේ බාහිර රෝගීන්.
III අදියර අත්හදා බැලීම සසම්භාවී, ද්විත්ව අන්ධ, ප්ලේසෙබෝ-පාලිත, බහු-කලාපීය අධ්‍යයනයක් වන අතර, පිරිමි COVID-19 බාහිර රෝගීන් තුළ proxalutamide හි කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව ඇගයීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇත. අදියර III අත්හදා බැලීම බ්‍රසීලය, පිලිපීනය සහ මැලේසියාව ඇතුළු රටවල අඩවි වල රෝගීන් 200 කට ආසන්න සංඛ්‍යාවක් ඇතුළත් කර ඇත. 1 සැප්තැම්බර් 2021 වන දින චීනයේ NMPA විසින් අනුමත කරන ලද මෙම බහු-කලාපීය අත්හදා බැලීම සඳහා සහභාගී වන ප්රධාන රටවලින් එකක් වන්නේ චීනයයි. චීනයේ මෙම අත්හදා බැලීම සඳහා සහභාගී වන අඩවි අතරට Beijing Ditan Hospital, China-Japan Friendship Hospital, තෙවන Shenzhen හි මහජන රෝහල, ෂැංහයි මහජන සෞඛ්‍ය සායනික මධ්‍යස්ථානය, Hangzhou Xixi රෝහල, Chengdu හි මහජන සෞඛ්‍ය සායනික මධ්‍යස්ථානය සහ Suzhou හි පස්වන මහජන රෝහල.
Kintor Pharma හි නිර්මාතෘ, සභාපති සහ ප්රධාන විධායක නිලධාරී Dr. Tong Youzhi අදහස් දක්වමින්, "පළමු රෝගියා ඇතුළත් කර ගැනීම සහ මාත්‍රාව ලබා දීම සම්බන්ධයෙන් Shenzhen හි තුන්වන මහජන රෝහලේ ජනාධිපති Dr. Hongzhou Lu සහ ඔහුගේ කණ්ඩායමට අපි විශේෂ ස්තුතිය පුද කරන්න කැමතියි. චීනයේ COVID-19 බාහිර රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා proxalutamide III අදියර සායනික පරීක්ෂණය, මෙම බහු-කලාපීය සායනික පරීක්ෂණය සඳහා ඉතා වැදගත් පියවරකි. මෙම වැදගත් අධ්‍යයනයට සම්බන්ධ වීමට චීනයේ තවත් වෙබ් අඩවිවලට ආරාධනා කිරීමට අපි සෑම උත්සාහයක්ම දරන්නෙමු. මීට අමතරව, COVID-19 නේවාසික රෝගීන් සඳහා වන සායනික පරීක්ෂණය (NCT05009732) එක්සත් ජනපදය, යුක්රේනය සහ පිලිපීනය තුළ රෝගීන් බඳවා ගැනීම ආරම්භ කර ඇති අතර, දැනට චීනයේ අඩවි වලට ඇතුළත් වීමට පෙර රෝගීන් පරීක්ෂා කිරීම සිදු කරයි. අපගේ බහු-කලාපීය සායනික අත්හදා බැලීම්වලට සහභාගී වන සෙසු රටවල ද අපි ක්‍රියාවලිය ක්‍රියාකාරීව ඉදිරියට ගෙන යමින් සිටිමු.
