ඇමරිකානු වෛද්‍ය අධ්‍යක්ෂ සංගමයේ (JAMDA) ජර්නලයේ ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද ATHENE අධ්‍යයන ප්‍රතිඵල නිකුත් කිරීම Moleac නිවේදනය කළේය.
ක්‍රි.ව. සායනික අවධියට පැමිණි පසු එහි ගමන් මග ඵලදායී ලෙස මන්දගාමී කළ හැකි ප්‍රතිකාර, වැදගත් නොවන වෛද්‍ය අවශ්‍යතාවයක් ලෙස පවතී. NeuroAiD™II විසින් ඇමයිලොයිඩ් පූර්වගාමී ප්‍රෝටීන් (APP) සැකසුම් 2 සහ tau ප්‍රෝටීන් අසාමාන්‍ය ලෙස පොස්පරීකරණය කරන ලද සහ එකතු කරන ලද ආකෘති බවට පරිවර්තනය කිරීම කෙරෙහි මොඩියුලේටරි බලපෑම් ඇති බව පෙන්වා දී ඇත. ආබාධිත සංජානන ක්‍රියාකාරකම් කෙරෙහි NeuroAiD™II හි හිතකර බලපෑම් දැනටමත් කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල වලදී පෙන්නුම් කර ඇත.
ඇල්සයිමර් රෝග ප්‍රතිකාරය NEuroaid (ATHENE) අධ්‍යයනය යනු සාමාන්‍ය රෝග ලක්ෂණ ප්‍රතිකාර මත ස්ථායී මෘදු සිට මධ්‍යස්ථ AD රෝගීන් සඳහා NeuroAiD™II හි ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව තක්සේරු කිරීමේ පළමු අධ්‍යයනයයි.
ATHENE යනු මාස 6ක සසම්භාවී ද්විත්ව අන්ධ, ප්ලේසෙබෝ පාලනය කළ අත්හදා බැලීමක් වූ අතර පසුව NeuroAiD™II ප්‍රතිකාරයේ විවෘත ලේබලය තවත් මාස 6ක් සඳහා දීර්ඝ කරන ලදී. මතක වයසට යාම සහ සංජානන මධ්‍යස්ථානය, ජාතික විශ්ව විද්‍යාල සෞඛ්‍ය පද්ධතිය, ජාතික ස්නායු විද්‍යා ආයතනය සහ සිංගප්පූරුවේ ශාන්ත ලූක් රෝහල විසින් සම්බන්ධීකරණය කරන ලද පරීක්ෂණයට සිංගප්පූරුවේ විෂයයන් 125 ක් ඇතුළත් විය.
• NeuroAiD™II බරපතල අහිතකර සිදුවීම් හෝ අහිතකර සිදුවීම් අත්විඳින රෝගීන්ගේ වැඩිවීමක් නොමැතිව AD හි අතිරේක ප්‍රතිකාරයක් ලෙස දිගුකාලීන ආරක්ෂාවක් පෙන්නුම් කළේය.
• NeuroAiD™II හි මුල් ආරම්භය ADAS-cog මගින් මනින ලද ප්ලේසෙබෝ (ප්‍රමාද ආරම්භක කණ්ඩායම) හා සසඳන විට සංජානනයේ දිගුකාලීන වැඩිදියුණු කිරීමක් සපයන ලදී, මාස 9 දී සංඛ්‍යානමය වශයෙන් වැදගත් වන අතර කාලයත් සමඟ පහත වැටීම මන්දගාමී විය.
MLC901 සහ ප්ලේසෙබෝ අතර අහිතකර සිදුවීම්වල සැලකිය යුතු වැඩි වීමක් පිළිබඳ කිසිදු සාක්ෂියක් අධ්‍යයනයෙන් සොයා නොගත් බැවින් සම්මත AD ප්‍රතිකාර සඳහා ආරක්ෂිත ඇඩෝන ප්‍රතිකාරයක් ලෙස ATHENE අධ්‍යයන ප්‍රතිඵල NeuroAiD™II හි ප්‍රතිලාභයට සහාය වේ. විශ්ලේෂණයන් යෝජනා කරන්නේ AD ප්‍රගතිය මන්දගාමී කිරීමේ MLC901 හි විභවය කලින් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද පූර්ව සායනික හා සායනික අධ්‍යයනයන්ට අනුකූල වන අතර එය AD රෝගීන් සඳහා හොඳ ප්‍රතිකාරයක් බවට පත් කරයි. මෙම ප්‍රතිඵල විශාල හා දිගු අධ්‍යයනයන්හි තවදුරටත් තහවුරු කිරීම අවශ්‍ය වේ.
ප්රධාන විමර්ශකතුමාගේ වචනයක්
“ඇල්සයිමර් රෝගය ඩිමෙන්ශියාවට වඩාත් පොදු හේතුව වන අතර එය රෝගීන්ගෙන් 60-80% කට හේතු වේ. FDA විසින් aducanumab මෑතකදී අනුමත කරන තුරු, ඇල්සයිමර් රෝගය සඳහා රෝග වෙනස් කිරීමේ ප්‍රතිකාරයක් නොතිබූ අතර, දැනට පවතින රෝග ලක්ෂණ ප්‍රතිකාර මගින් ඩිමෙන්ශියා රෝග ලක්ෂණ නරක අතට හැරීම තාවකාලිකව ප්‍රමාද කිරීමට සහ ඇල්සයිමර් ඇති අයගේ සහ ඔවුන් රැකබලා ගන්නන්ගේ ජීවන තත්ත්වය වැඩිදියුණු කිරීමට උත්සාහ කරයි. එබැවින්, රෝග විනිශ්චය සහ නව ප්‍රතිකාර සඳහා ඉක්මන් ප්‍රවේශය රෝගීන්ට සහ ඔවුන්ගේ භාරකරුවන්ට ලබා දීමේ අවශ්‍යතාවයක් පවතී.
ATHENE අධ්‍යයනයේ යහපත් ප්‍රතිඵල තේරුම් ගත යුත්තේ ඇල්සයිමර් රෝගය ඖෂධ සංවර්ධන නල මාර්ගයේ රෝග ලක්ෂණ වලින් රෝග වෙනස් කිරීමේ ප්‍රතිකාර ක්‍රම වෙත මාරුවීමේ කොටසක් ලෙසය. මෙම අධ්‍යයනය සහ අනෙකුත් විභව ප්‍රතිකාර හොඳින් සැලසුම් කරන ලද සායනික අත්හදා බැලීම් මගින් දැඩි ලෙස තක්සේරු කළ යුතුය.
මහාචාර්ය ක්‍රිස්ටෝපර් චෙන්
අධ්‍යක්ෂ, මතක වයසට යාම සහ සංජානන මධ්‍යස්ථානය, ජාතික විශ්ව විද්‍යාල සෞඛ්‍ය පද්ධතිය සහ සහකාර මහාචාර්ය, ඖෂධවේදය දෙපාර්තමේන්තුව, යොන්ග් ලූ ලින් වෛද්‍ය විද්‍යාලය, සිංගප්පූරුවේ ජාතික විශ්ව විද්‍යාලය.
