- ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානය විසින් රුසියාවේ නිෂ්පාදිත ස්පුට්නික් V කොවිඩ් -19 එන්නත සඳහා හදිසි අනුමැතිය අත්හිටුවා ඇත.
- රුසියාවේ යූෆා හි පිහිටි නිෂ්පාදන කම්හලේදී එච්ඕ විසින් නිෂ්පාදන උල්ලංඝනයන් කිහිපයක් සොයාගෙන තිබුණි.
- හදිසි අනුමැතිය ලබා දීමට පෙර මෙම පහසුකම නැවත පරීක්‍ෂා කිරීම අවශ්‍ය බව ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානය පවසයි.
ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානයේ (ඩබ්ලිව්එච්ඕ) සහකාර අධ්‍යක්‍ෂක ජාර්බස් බාබොසා නිවේදනය කළේ රුසියාවේ ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානය කළ පරීක්‍ෂණයකදී නිෂ්පාදන උල්ලංඝනය කිරීම් ගණනාවක් අනාවරණය වීමත් සමඟ රුසියාවේ ස්පුට්නික් වී කෝවිඩ් -19 එන්නත සඳහා හදිසි අවසරය ලබා දීම සඳහා වූ ඉල්ලීම අත්හිටුවා ඇති බවයි.
එහි ප්‍රාදේශීය ශාඛාවක් වන පෑන් ඇමරිකානු සෞඛ්ය සංවිධානයේ මාධ්‍ය හමුවකදී කවුද, Barbosa පැවසුවේ, එන්නත නිෂ්පාදනය කරන අවම වශයෙන් එක් රුසියානු කර්මාන්ත ශාලාවක නැවුම් පරීක්ෂාවක් තෙක් හදිසි අනුමත කිරීමේ ක්‍රියාවලිය අත්හිටුවා ඇති බවයි.
"සඳහා වූ ක්‍රියාවලිය ස්පුට්නික් වීහදිසි එන්නත් ලැයිස්තුගත කිරීම (ඊයූඑල්) අත්හිටුවා ඇති හෙයින් එන්නත නිපදවන එක් බලාගාරයක් පරීක්‍ෂා කිරීමේදී බලාගාරය හොඳම නිෂ්පාදන භාවිතයන් සමඟ එකඟ නොවන බව සොයා ගත් බව බාර්බෝසා පැවසීය.
ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානය මීට පෙර වාර්තා කළේ රුසියානු උෆා නගරයේ පිහිටි ෆාම්ස්ටෑන්ඩර්ඩ් කර්මාන්ත ශාලාවක "උල්ලංඝනය වීමේ අවදානම අවම කිරීම සඳහා ප්‍රමාණවත් පියවර ක්‍රියාත්මක කිරීම" සම්බන්ධයෙන් උල්ලංඝනයන් කිහිපයක් සොයාගෙන ඇති බවයි.
ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානයේ සොයාගැනීම් ප්‍රකාශයට පත් කිරීමෙන් පසුව, බලාගාරය කියා සිටියේ තම ගැටලු පිළිබඳව මේ වන විටත් අවධානය යොමු කර ඇති බවත් එන්නතේ ආරක්‍ෂාව හෝ කාර්යක්ෂමතාව පරීක්‍ෂකවරුන් ප්‍රශ්න නොකළ බවත් ය. නමුත් ස්වාධීන විද්‍යාඥයින්ට සහ කර්මාන්ත අභ්‍යන්තරිකයින්ට අනුව, නිෂ්පාදන උල්ලංඝනය කිරීම් මඟින් එන්නතෙහි ගුණාත්මක භාවයට හානි පමුණුවනු ඇත.
එම ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානය ෆාම්ස්ටෑන්ඩර්ඩ් වෙතින් යාවත්කාලීන කිරීමක් තවමත් බලාපොරොත්තුවෙන් සිටින බවත් ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානය ස්පුට්නික් වී අනුමැතිය ලබා දීමට පෙර පහසුකම් පිළිබඳ නව පරීක්‍ෂණයක් අවශ්‍ය බවත් යෝජනා කළේය.
නිෂ්පාදකයාට මෙය උපදෙස් ලබාගෙන අවශ්‍ය වෙනස්කම් කර නව පරීක්‍ෂණ සඳහා සූදානම් විය යුතුයි. නිෂ්පාදකයා තම බලාගාරය ක්‍රියාත්මක වන බවට ප්‍රවෘත්ති එවන තෙක් ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානය බලා සිටී, ”බාර්බෝසා පැවසීය.
ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානය සහ යුරෝපීය Agෂධ නියෝජිතායතනය (ඊඑම්ඒ) විසින් පෙබරවාරි මාසයේදී රුසියාව සිය අයදුම්පත් ඉදිරිපත් කළේය.
නමුත් මෙම ලංසුව ගැටලු රැසකට මුහුණ දී තිබේ.
යුරෝපීය Agෂධ ඒජන්සිය (ඊඑම්ඒ) සහ ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානය යන දෙදෙනාම පසුගිය සතියේ පැවසුවේ ස්පුට්නික් වී හි සංවර්ධකයින්ගෙන් “සම්පූර්ණ දත්ත සමූහයක්” එනතෙක් බලා සිටින බව ය.
ආක්‍රමණශීලී එන්නත් රාජ්‍ය තාන්ත්‍රික ව්‍යාපාරයක් දියත් කර රටවල් දුසිම් ගණනකට මාත්‍රා මිලියන ගණනක් අලෙවි කළ රුසියාවට ඕනෑම සංවිධානයකින් අනුමැතිය ලබා ගැනීම ඉතා වැදගත් වේ. වසංගතයෙන් පසු එන්නත් ලබා ගත් රුසියානුවන් සඳහා වූ සංචාරය සරල කරමින් එන්නත් අන්‍යෝන්‍ය වශයෙන් හඳුනා ගැනීමට ද එය මඟ සලසයි. ස්පුට්නික් වී.
