සඳුදා, යුරෝපීය ines ෂධ ඒජන්සිය (EMA) එය ෆයිසර් / බයෝ එන්ටෙක් නිර්දේශ කරන බව නිවේදනය කළේය Covid-19 වයස අවුරුදු 16 ට වැඩි පුද්ගලයින් සඳහා යුරෝපීය සංගමයේ භාවිතා කිරීම සඳහා එන්නත සඳහා අවසර ලබා දී ඇත.
ඒජන්සියේ තීරණය COVID-19 සමඟ කටයුතු කිරීමට මහාද්වීපයේ දරන ප්‍රයත්නයේ ප්‍රධාන පියවරකි.
ඊඑම්ඒ විසින් නිකුත් කරන ලද ප්‍රකාශයකින් කියැවෙන්නේ සංවිධානය විසින් එන්නත “දැඩි” ලෙස ඇගයීමට ලක් කර ඇති අතර ගුණාත්මකභාවය, ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව පිළිබඳ දත්තවල ශක්තිමත් බව පිළිබඳව සෑහීමකට පත්වන බවයි.
“අද දවසේ ධනාත්මක ප්‍රවෘත්ති මෙම වසංගතයට එරෙහි අපගේ සටනේ වැදගත් ඉදිරි පියවරක් වන අතර එමඟින් බොහෝ දෙනෙකුට දුක් වේදනා හා දුෂ්කරතා ඇති වී තිබේ” යැයි ඊඑම්ඒ හි විධායක අධ්‍යක්ෂ එමර් කුක් පැවසීය.
විද්‍යා scientists යින්, වෛද්‍යවරුන්, සංවර්ධකයින් සහ අත්හදා බැලීමේ ස්වේච්ඡා සේවකයන් මෙන්ම යුරෝපා සංගම් සාමාජික රටවල විශේෂ experts යින්ගේ කැපවීම නිසා අපි මෙම සන්ධිස්ථානය අත්කර ගත්තා. ”
රෝග ලක්ෂණ සහිත කෝවිඩ් -95 රෝගීන් අවම කිරීම සඳහා ෆයිසර් අත්හදා බැලීමේ දත්ත සියයට 19 ක් effective ලදායී බව පෙන්වා දුන් අතර, ස්ත්‍රී පුරුෂ සමාජභාවය, වාර්ගික හා ජනවාර්ගික කණ්ඩායම් අතර ඉහළ කාර්යක්ෂමතාවයක් පවත්වා ගෙන යන බව මාධ්‍ය නිවේදනයේ සඳහන් වේ.
“අපේ වැඩ මෙතනින් නවතින්නේ නැහැ. යුරෝපා සංගමයේ එන්නත ලබා ගන්නා පුද්ගලයින් ආරක්ෂා කිරීම සඳහා මෙම එන්නතෙහි ආරක්ෂාව සහ effectiveness ලදායීතාවය පිළිබඳ දත්ත අපි දිගටම රැස්කර විශ්ලේෂණය කරන්නෙමු.
එන්නත අනුමත කිරීමේ තීරණය දැන් යුරෝපීය කොමිසමට (EC) භාර දෙනු ඇත.
EMA හි නිර්දේශය අනුව කොමිසම ඉක්මනින් ක්‍රියාත්මක වන බව EC සභාපති උර්සුලා වොන් ඩර් ලේන් සඳුදා පැවසීය.
දැන් අපි වේගයෙන් ක්‍රියා කරන්නෙමු. මම අද සවස යුරෝපීය කොමිසමේ තීන්දුවක් බලාපොරොත්තු වෙමි, ”ඇය ට්විටර් පණිවුඩයක් ලියා තිබේ.
