Pfizer COVID එන්නත = හෘදයාබාධ = කලබල වීමට හේතුව?

සංචාරක සහ සංචාරක ව්‍යාපාරය ඩොලර් බිලියන ගණනක ගෝලීය කර්මාන්තයක් වන අතර එය ශක්තිමත්ව නැවත පැමිණෙමින් තිබේ. මෙම අංශය නවතා දැමීමට COVID හට හැකි විය. COVID එන්නත මගින් බිය දුරු කිරීමටත්, මිනිසුන්ට COVID සමඟ ජීවත් වීමට සහ COVID සමඟ ගමන් කිරීමටත් හැකි විය.

එන්නතට අමතරව, ෆයිසර් කොවිඩ් සඳහා ප්‍රතිකාරයක් වන පැක්ස්ලොවිඩ් සමඟ පැමිණියේය.

Pfizer එන්නත ලබාගන්නා කෙනෙකුට හෘදයාබාධයකින් මියයාමේ අවස්ථාව ගැන පැතිර යන පුවත් ලෝකය තුළ කනස්සල්ලට හා භීතියට පවා හේතු වී තිබේ. මෙම සැලකිල්ල කෙතරම් සැබෑ හෝ සත්‍යද?

සිංගප්පූරුවේ, සිංගප්පූරු එන්නත් තුවාල මූල්‍ය ආධාර වැඩසටහන (Vifap) යටතේ දෙසැම්බර් 413 වන විට පුද්ගලයින් 1,895,000 දෙනෙකු ඩොලර් 31 ක ගෙවීම් ලබාගෙන ඇති බව සෞඛ්‍ය අමාත්‍යවරයා පවසයි.

එක්සත් ජනපදයේ CDC අවධාරණය කරන්නේ එන්නත් රෝග වළක්වා ගැනීමෙන් ජීවිත බේරා ගන්නා බවයි.

Facebook, Twitter සහ YOUTUBE ඇතුළු සමාජ මාධ්‍ය දැවැන්තයින් තම ජාල වෙත “වැරදි” මතයක් පළ කිරීම කිසිවෙකුට තහනම් කිරීමෙන් මෙම විෂය පිළිබඳ අපක්ෂපාතී සාකච්ඡා කළ නොහැක. විකල්ප සමාජ මාධ්‍යවල සහ කටින් කටකතා පැතිරීමෙන් පසු මෙය කටකතා ඇති වන්නට ඇත.

COVID-19 එන්නත හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කරන බවට විශ්වාසදායක සාක්ෂි නොමැති අතර, එය සමහර පුද්ගලයින්ගේ හෘද දැවිල්ලට හේතු විය හැක. කෙසේ වෙතත්, මෙම බලපෑම සාමාන්යයෙන් මෘදු වන අතර ප්රතිකාර සමඟ පහව යයි.

අනුව සෞඛ්යය, අනුව එය මතක තබා ගැනීම වැදගත්ය 2021 පර්යේෂණ, එන්නත මගින් හෘදයේ දැවිල්ල (මයෝකාඩයිටිස්) ඇතිවීමේ වේගය COVID-19 ආසාදනය නිසා ඇති වන හෘද දැවිල්ලට වඩා බෙහෙවින් අඩු වේගයකින් සිදුවන බව පෙනේ.

විසින් නවතම නිගමනයට අනුව රෝග පාලනය සඳහා එක්සත් ජනපද මධ්‍යස්ථාන, එන්නත් ලබා ගන්නා බොහෝ දෙනෙකුට බරපතල ගැටළු නොමැත. ඕනෑම ඖෂධයක් වැනි එන්නත් අතුරු ආබාධ ඇති කළ හැකි නමුත් බොහෝ ඒවා ඉතා දුර්ලභ හා ඉතා මෘදු වේ. එන්නත් කිරීමෙන් පසු ඇති වන සමහර සෞඛ්‍ය ගැටලු එන්නත් නිසා ඇති නොවේ. ඉතා දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, එන්නතක් බරපතල ගැටළුවක් ඇති කළ හැකිය

ජාතික එන්නත් තුවාල වන්දි වැඩසටහන එන්නත් තුවාල පෙත්සම් විසඳීම සඳහා එක්සත් ජනපදයේ සම්ප්‍රදායික නීති පද්ධතියට - සිංගප්පූරුවේ පිරිනමන ක්‍රමයට සමාන දෝෂ රහිත විකල්පයකි.

එන්නත් සමාගම් සහ සෞඛ්‍ය සේවා සපයන්නන්ට එරෙහිව නඩු පැවරීමෙන් එන්නත් හිඟයක් ඇති කිරීමට සහ එක්සත් ජනපදයේ එන්නත් අනුපාතය අඩු කිරීමට තර්ජනය කිරීමෙන් පසුව එය 1980 ගණන්වල නිර්මාණය කරන ලදී, එය එන්නත්-වැළැක්විය හැකි රෝග නැවත ඇතිවීමට හේතු විය හැක.

FDA සහ CDC විසින් නවීකරණය කරන ලද Pfizer එන්නත සමඟ වැඩිහිටි වැඩිහිටියන්ගේ ඉස්කිමික් ආඝාතය සම්බන්ධ කිරීමේ විභව ආරක්ෂණ ගැටළුවක් සොයා ගැනීමෙන් සතියකට පසුව, ඊශ්‍රායලය සහ EU ඖෂධ නියාමකයින් නිවේදනය කළේ ඔවුන් දෙදෙනා අතර සම්බන්ධයක් සොයා නොගත් බවයි.

මොළයේ කොටසකට රුධිර සැපයුම අඩාල වූ විට හෝ අඩු වූ විට, මොළයේ පටක ඔක්සිජන් සහ පෝෂ්‍ය පදාර්ථ ලබා ගැනීම වළක්වන විට ඉස්කිමික් ආඝාතයක් ඇති වේ. මොළයේ සෛල මිනිත්තු කිහිපයකින් මිය යාමට පටන් ගනී. 

මෙය ඊශ්‍රායලයේ ප්‍රතිරාවය විය. “එෆ්ඩීඒ නිවේදනයෙන් පසු අපි ආපසු ගොස් අපගේ සියලු දත්ත නැවත පරීක්ෂා කිරීමෙන් පසුව පවා අපි එවැනි සොයා ගැනීමක් ඉදිරිපත් කර නැත,” ඊශ්‍රායලයේ කිරීටක වෛරස් කාර්ය සාධක බලකායේ ප්‍රධානී සල්මන් සර්කා පසුගිය සතියේ රොයිටර් වෙත යවන ලද වීඩියෝ සාකච්ඡාවකදී පැවසීය.

ජනවාරි 18 වෙනිදා, යුරෝපීය ඖෂධ ඒජන්සිය රොයිටර් පුවත් සේවයට පැවසුවේ, එන්නත් සමඟ යුරෝපා සංගමය තුළ ආරක්ෂිත සැලකිල්ලක් සොයාගෙන නොමැති නමුත් එය දිගටම දත්ත අධීක්ෂණය කරන බවයි.

කෙසේ වෙතත්, FDA සහ CDC ප්‍රකාශයක් නිකුත් කළේ එහි බහු ආරක්ෂණ පද්ධති වලින් එකක් වන Vaccine Safety Datalink පමණක් විය හැකි ගැටළුවක් සොයා ගත් බවයි:

VSD හි සංඥාව පිළිබඳ වේගවත් ප්‍රතිචාර විමර්ශනය, Pfizer-BioNTech COVID-65 එන්නත, Bivalent ලබාගෙන ඇති වයස අවුරුදු 19 සහ ඊට වැඩි පුද්ගලයින්ට දින 21 හා සසඳන විට එන්නත ලබා දීමෙන් පසු දින 22 තුළ ආඝාත ආඝාතය ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව වැඩි දැයි ප්‍රශ්නයක් මතු විය. -44 එන්නත් කිරීමෙන් පසුව.

FDA සහ CDC "එන්නත් භාවිතයේ වෙනසක්" නිර්දේශ නොකරයි.

එක්සත් ජනපද ජනගහනයෙන් 69% ක් මුල් එන්නත් මාලාව සම්පූර්ණ කර ඇති අතර 16% - මිලියන 50 ක පමණ ජනතාවකට - යාවත්කාලීන බූස්ටර ලැබී ඇත.